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撰稿:
陈彬 (首都医科大学附属北京天坛医院)
审稿:
张在强 (首都医科大学附属北京天坛医院)
线粒体病是因遗传缺陷引起的线粒体氧化磷酸化功能障碍和ATP合成不足导致的累及多系统的疾病。线粒体病具有高度的临床异质性,可分为多种亚型,根据主要累及的器官不同,可分为线粒体脑肌病和线粒体肌病。线粒体病是由于线粒体基因或核基因突变导致,因此其遗传方式为母系遗传或常染色体、性染色体遗传等多种方式。线粒体病的诊断需要结合临床、病理生化和分子生物学综合诊断。目前仍无确切有效的治疗。
线粒体病是因遗传缺陷引起的线粒体氧化磷酸化功能障碍和ATP合成不足导致的累及多系统的疾病。线粒体病具有高度的临床异质性,可分为多种亚型,根据主要累及的器官不同,可分为线粒体脑肌病和线粒体肌病。线粒体病是由于线粒体基因或核基因突变导致,因此其遗传方式为母系遗传或常染色体、性染色体遗传等多种方式。线粒体病的诊断需要结合临床、病理生化和分子生物学综合诊断。目前仍无确切有效的治疗。
【标准名称】:
线粒体病
【英文名称】:
Mitochondrial disease
【疾病代码】:
G71.302;8C73
【别名】:
线粒体肌病及脑肌病
【缩写名】:

【分类】:
神经内科
认证专家
撰稿

陈彬 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

审稿

张在强 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

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