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隐耳畸形

隐耳畸形

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临床文献

撰稿：

张如鸿（上海交通大学医学院附属第九人民医院）

隐耳是一种耳廓上半部的先天性畸形，其主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮下，耳颅角缺失，用手指轻拉耳廓上部可显露埋入皮下的耳廓全貌，松开则回缩为原样。该畸形在日本人中发病率较高(1/400)，中国人也较常见，欧美地区则少见。患者男：女约为2:1，左侧：右侧约为1:2，双侧发病者约占患者总数的40%。1岁以内的婴儿可采用非手术治疗方法，如采用根据耳廓上部外形特殊制作的外夹板矫形。1岁以后的患者多需要采用手术治疗的方法。

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隐耳是一种耳廓上半部的先天性畸形，其主要表现为耳廓上半部埋入颞部头皮下，耳颅角缺失，用手指轻拉耳廓上部可显露埋入皮下的耳廓全貌，松开则回缩为原样。该畸形在日本人中发病率较高(1/400)，中国人也较常见，欧美地区则少见。患者男：女约为2:1，左侧：右侧约为1:2，双侧发病者约占患者总数的40%。1岁以内的婴儿可采用非手术治疗方法，如采用根据耳廓上部外形特殊制作的外夹板矫形。1岁以后的患者多需要采用手术治疗的方法。

【标准名称】：

隐耳畸形

【英文名称】：

Cryptotia；pocket ear

【疾病代码】：

Q17.900

【别名】：

袋耳畸形

【缩写名】：

无

【分类】：

整形外科

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上海交通大学医学院附属第九人民医院

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