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招风耳

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撰稿：

章庆国（中国医学科学院整形外科医院）

招风耳是一种较常见的先天性耳郭畸形，发生率约占5%。主要为对耳轮及其后脚折叠、卷曲不全，甚至未发生折叠与卷曲所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。招风耳耳廓上端与颅侧壁距离超过2cm，耳廓整体与颅侧间夹角约成90°。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。本病可能同时伴随其他畸形，如耳轮脚过于凸出、耳垂上卷、对耳屏过于凸出，耳轮卷曲不足、杯状耳及巨耳。

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招风耳是一种较常见的先天性耳郭畸形，发生率约占5%。主要为对耳轮及其后脚折叠、卷曲不全，甚至未发生折叠与卷曲所致。表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，不完全对移。对耳轮发育不全，耳甲深大，耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。招风耳耳廓上端与颅侧壁距离超过2cm，耳廓整体与颅侧间夹角约成90°。畸形多为两侧，轻重程度可不相同，或只见于一侧。本病可能同时伴随其他畸形，如耳轮脚过于凸出、耳垂上卷、对耳屏过于凸出，耳轮卷曲不足、杯状耳及巨耳。

【标准名称】：

招风耳

【英文名称】：

Prominent ear；bat ear；protruding ear

【疾病代码】：

Q17.501;LA21.1

【别名】：

蝙蝠耳

【缩写名】：

无

【分类】：

整形外科

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