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结节性多动脉炎

结节性多动脉炎

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

撰稿：

叶华（北京大学人民医院）

审稿：

戴冽（中山大学孙逸仙纪念医院）

结节性多动脉炎是一种原发性坏死性血管炎，主要累及中等动脉。中等动脉指的是滋养内脏器官的主要动脉及其初始分支。动脉血管壁出现坏死性炎症，可导致动脉瘤形成或血栓形成。PAN发病率较低，欧洲国家每年的发病率在0～1.6/百万人，患病率约为31/百万人。在乙型肝炎病毒(HBV)疫苗未广泛接种之前，1/3以上的PAN病例有HBV感染。目前，低于5%的PAN患者有HBV感染。典型的PAN可发生于任何年龄，包括儿童，但最常起病于50～60岁。在大多数研究中，男女发病比例约为2:1。PAN患者的临床症状复杂多样，缺乏特异性，且抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)一般阴性，因此极易漏诊和误诊。

结节性多动脉炎

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结节性多动脉炎是一种原发性坏死性血管炎，主要累及中等动脉。中等动脉指的是滋养内脏器官的主要动脉及其初始分支。动脉血管壁出现坏死性炎症，可导致动脉瘤形成或血栓形成。PAN发病率较低，欧洲国家每年的发病率在0～1.6/百万人，患病率约为31/百万人。在乙型肝炎病毒(HBV)疫苗未广泛接种之前，1/3以上的PAN病例有HBV感染。目前，低于5%的PAN患者有HBV感染。典型的PAN可发生于任何年龄，包括儿童，但最常起病于50～60岁。在大多数研究中，男女发病比例约为2:1。PAN患者的临床症状复杂多样，缺乏特异性，且抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)一般阴性，因此极易漏诊和误诊。

【标准名称】：

结节性多动脉炎

【英文名称】：

polyarteritis nodosa

【疾病代码】：

M30.0;4A44.4

【别名】：

无

【缩写名】：

PAN

【分类】：

风湿免疫科

疾病概述

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叶华 (作者空间)

北京大学人民医院

审稿

戴冽 (作者空间)

中山大学孙逸仙纪念医院

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