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撰稿:
李鸿斌 (内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科)
大动脉炎(TA)是一种大血管的慢性、非特异性炎症,主要累及主动脉及其主要分支、肺动脉和冠状动脉,导致受累动脉不同程度的狭窄,甚至闭塞,部分病人因炎症破坏动脉壁的中层,出现动脉扩张或动脉瘤[1]。好发于10~40岁青年女性,90%在30岁前发病[2],男女比例1︰10。本病见于世界各地,最常见于日本、中国、印度和东南亚地区。日本的发病率大约为每年150/百万人,北美和欧洲发病率仅0.2~2.6/百万人。HLA-Bw52和HLA-B39.2可能是该病的易感基因[3]
大动脉炎(TA)是一种大血管的慢性、非特异性炎症,主要累及主动脉及其主要分支、肺动脉和冠状动脉,导致受累动脉不同程度的狭窄,甚至闭塞,部分病人因炎症破坏动脉壁的中层,出现动脉扩张或动脉瘤[1]。好发于10~40岁青年女性,90%在30岁前发病[2],男女比例1︰10。本病见于世界各地,最常见于日本、中国、印度和东南亚地区。日本的发病率大约为每年150/百万人,北美和欧洲发病率仅0.2~2.6/百万人。HLA-Bw52和HLA-B39.2可能是该病的易感基因[3]
【标准名称】:
大动脉炎
【英文名称】:
Takayasu’sarteritis
【疾病代码】:
I77.601;4A44.1
【别名】:
高安氏病、无脉症、主动脉炎性综合征、主动脉弓综合征、闭塞性血栓性主动脉病
【缩写名】:
TA
【分类】:
风湿免疫科
认证专家
撰稿

李鸿斌

内蒙古医科大学附属医院风湿免疫科

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