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颅内畸胎瘤

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临床文献

撰稿：

赵洪洋（华中科技大学同济医学院附属协和医院）
闫鹏飞（华中科技大学同济医学院附属协和医院）

颅内畸胎瘤（下文称“畸胎瘤”）在中枢神经系统肿瘤中比较少见，约占颅内原发性肿瘤的0.4%，亚洲人群发病率相对较高。通常发生于中线部位，最常见于松果体区、鞍区等位置。畸胎瘤通常由两种或三种胚层分化而来，WHO分类将其归于颅内生殖细胞肿瘤类。颅内生殖细胞肿瘤分为六类，即生殖细胞瘤、胚胎癌、内胚窦瘤、绒毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤，其中2/3为生殖细胞瘤，其次即为畸胎瘤。

颅内畸胎瘤

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颅内畸胎瘤（下文称“畸胎瘤”）在中枢神经系统肿瘤中比较少见，约占颅内原发性肿瘤的0.4%，亚洲人群发病率相对较高。通常发生于中线部位，最常见于松果体区、鞍区等位置。畸胎瘤通常由两种或三种胚层分化而来，WHO分类将其归于颅内生殖细胞肿瘤类。颅内生殖细胞肿瘤分为六类，即生殖细胞瘤、胚胎癌、内胚窦瘤、绒毛膜上皮癌、畸胎瘤和混合性生殖细胞肿瘤，其中2/3为生殖细胞瘤，其次即为畸胎瘤。

【标准名称】：

颅内畸胎瘤

【英文名称】：

intracranial teratoma

【疾病代码】：

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

肿瘤科

疾病概述临床文献

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赵洪洋 (作者空间)

华中科技大学同济医学院附属协和医院

闫鹏飞

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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