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脊柱裂脊膜膨出脊髓脊膜膨出

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疾病概述

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疑难病例

撰稿：

姚红新（清华大学玉泉医院）

脊髓先天畸形是胚胎发育过程中中枢神经系统因为各种致病因素的影响，导致的先天性发育异常。脊髓脊膜膨出新生儿发病率为1～2/1000。在美国每年大约有2500～6000例脊柱裂和脊髓脊膜膨出出生。主要原因是孕期缺乏叶酸导致神经管闭合不良，其他可能原因有家族遗传、创伤、感染、辐射、代谢疾病和药物等，是一种严重的先天性神经系统畸形，由于可导致终身大小便功能障碍和肢体运动障碍，必须到专业的小儿神经外科治疗。孕期如果发现，可以考虑人工流产。

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脊髓先天畸形是胚胎发育过程中中枢神经系统因为各种致病因素的影响，导致的先天性发育异常。脊髓脊膜膨出新生儿发病率为1～2/1000。在美国每年大约有2500～6000例脊柱裂和脊髓脊膜膨出出生。主要原因是孕期缺乏叶酸导致神经管闭合不良，其他可能原因有家族遗传、创伤、感染、辐射、代谢疾病和药物等，是一种严重的先天性神经系统畸形，由于可导致终身大小便功能障碍和肢体运动障碍，必须到专业的小儿神经外科治疗。孕期如果发现，可以考虑人工流产。

【标准名称】：

脊柱裂脊膜膨出脊髓脊膜膨出

【英文名称】：

spina bifida, rachischisis, spinaldysraphism(脊柱裂) meningocele (脊膜膨出) myelomeningocele(脊髓脊膜膨出)

【疾病代码】：

ICD-10 Q05.901(脊柱裂) ICD-10 Q05.902 (脊膜膨出) ICD-10 Q05.904(脊髓脊膜膨出)

【别名】：

原发性神经管闭合不良, 椎管闭合不良

【缩写名】：

SB(脊柱裂) MC(脊膜膨出) MMC(脊髓脊膜膨出)

【分类】：

神经外科

疾病概述

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