颅缝早闭-临床诊疗知识库

首页 > 外科 > 神经外科 > 颅缝早闭

颅缝早闭

颅缝早闭

疾病概述

发病机制
转移途径
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

最新指南

专题内容

撰稿：

姚红新（清华大学玉泉医院）

颅缝早闭系因生长发育过程中一条或多条颅骨骨缝过早闭合引起颅面部畸形、颅内压增高、脑积水、智力发育障碍、眼部症状和癫痫发作等症状。多为产前畸形，产后少见。颅缝早闭从病因上可分为原发性和继发性两类。从颅缝闭合数量上可分为单一颅缝早闭和复杂颅缝早闭。一些颅缝早闭可归结于一些综合征，具有家族遗传性。美国发病率占活产新生儿的10～16/万，法国占4.7/万，以色列占6/万。对于大多数家族性患者，属于常染色体显性遗传。

收藏

颅缝早闭系因生长发育过程中一条或多条颅骨骨缝过早闭合引起颅面部畸形、颅内压增高、脑积水、智力发育障碍、眼部症状和癫痫发作等症状。多为产前畸形，产后少见。颅缝早闭从病因上可分为原发性和继发性两类。从颅缝闭合数量上可分为单一颅缝早闭和复杂颅缝早闭。一些颅缝早闭可归结于一些综合征，具有家族遗传性。美国发病率占活产新生儿的10～16/万，法国占4.7/万，以色列占6/万。对于大多数家族性患者，属于常染色体显性遗传。

【标准名称】：

颅缝早闭

【英文名称】：

craniosynostosis

【疾病代码】：

Q75.051;LB70.0

【别名】：

狭颅症

【缩写名】：

CSO

【分类】：

神经外科

疾病概述临床文献最新指南专题内容

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

疾病概述临床文献临床指南专题内容

认证专家

撰稿

姚红新

清华大学玉泉医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。