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背景与目的:通过研究钬离子溶液对小鼠肝脏细胞DNA的损伤,探讨钬元素对诱导动物细胞凋亡的影响.材料与方法:处理组1:小鼠定时灌胃氯化钬溶液50 mg/(kg·d),连续5 d;组2~3:小鼠分别定时腹腔注射氯化钬溶液60mg/(kg·d)和120 mg/(kg·d),连续2 d;组4:小鼠一次性腹腔注射氯化钬溶液320 mg/kg;每次染毒相间24h,组1~4:小鼠均在末次染毒24 h后处死,提取肝脏DNA.组5:小鼠一次性腹腔注射等体积生理盐水;组6~9:小鼠一次性腹腔注射氯化钬溶液80mg/kg,分别于注射后12、24、48和96 h处死小鼠提取肝脏DNA.通过琼脂糖凝胶电泳研究各组DNA带型变化.结果:处理组7DNA电泳中出现连续的弥散带型,其它各组均未观察到明显的拖尾现象.也未观察到"DNA ladder".结论:钬离子对小鼠肝脏细胞DNA的断裂作用可能与其剂量大小、处理时间及DNA修复作用有关,而且无特异性.本实验结果表明,钬元素未诱导小鼠肝脏细胞凋亡.

作者:汪承润;闵莉;吴薇;薄军

来源:癌变·畸变·突变 2004 年 16卷 4期

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作者:
汪承润;闵莉;吴薇;薄军
来源:
癌变·畸变·突变 2004 年 16卷 4期
标签:
钬元素 DNA损伤 DNA ladder DNA修复 细胞凋亡
背景与目的:通过研究钬离子溶液对小鼠肝脏细胞DNA的损伤,探讨钬元素对诱导动物细胞凋亡的影响.材料与方法:处理组1:小鼠定时灌胃氯化钬溶液50 mg/(kg·d),连续5 d;组2~3:小鼠分别定时腹腔注射氯化钬溶液60mg/(kg·d)和120 mg/(kg·d),连续2 d;组4:小鼠一次性腹腔注射氯化钬溶液320 mg/kg;每次染毒相间24h,组1~4:小鼠均在末次染毒24 h后处死,提取肝脏DNA.组5:小鼠一次性腹腔注射等体积生理盐水;组6~9:小鼠一次性腹腔注射氯化钬溶液80mg/kg,分别于注射后12、24、48和96 h处死小鼠提取肝脏DNA.通过琼脂糖凝胶电泳研究各组DNA带型变化.结果:处理组7DNA电泳中出现连续的弥散带型,其它各组均未观察到明显的拖尾现象.也未观察到"DNA ladder".结论:钬离子对小鼠肝脏细胞DNA的断裂作用可能与其剂量大小、处理时间及DNA修复作用有关,而且无特异性.本实验结果表明,钬元素未诱导小鼠肝脏细胞凋亡.