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背量与目的:研究酪氨酸蛋白激酶受体EphB2在结肠癌组织中的表达,及其与肿瘤血管生成之间的关系,探讨EphB2在结肠癌发生发展中的作用及其相关机制.材料与方法:运用免疫组化法检测43例结肠癌和10例正常结肠组织中EphB2的表达及间质微血管密度(microvessel density,MVD).结果:EphB2在大多数结肠癌细胞质中表达,EphB2的表达和结肠癌的浸润深度以及远处转移呈负相关(P<0.01),与结肠癌组织的分化程度呈正相关(P<0.01).EphB2的表达与结肠癌的MVD呈正相关(r=0.54,P<0.05).结论:EphB2对于肿瘤的生长可能起抑制作用,EphB2表达的减少可能促进了肿瘤的形成和演进.EphB2抑制肿瘤生长的机制可能与其影响肿瘤血管的生成相关.

作者:王永占;高青

来源:癌变·畸变·突变 2008 年 20卷 4期

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作者:
王永占;高青
来源:
癌变·畸变·突变 2008 年 20卷 4期
标签:
结肠癌 酪氨酸蛋白激酶受体EphB2 抑癌基因 免疫组化
背量与目的:研究酪氨酸蛋白激酶受体EphB2在结肠癌组织中的表达,及其与肿瘤血管生成之间的关系,探讨EphB2在结肠癌发生发展中的作用及其相关机制.材料与方法:运用免疫组化法检测43例结肠癌和10例正常结肠组织中EphB2的表达及间质微血管密度(microvessel density,MVD).结果:EphB2在大多数结肠癌细胞质中表达,EphB2的表达和结肠癌的浸润深度以及远处转移呈负相关(P<0.01),与结肠癌组织的分化程度呈正相关(P<0.01).EphB2的表达与结肠癌的MVD呈正相关(r=0.54,P<0.05).结论:EphB2对于肿瘤的生长可能起抑制作用,EphB2表达的减少可能促进了肿瘤的形成和演进.EphB2抑制肿瘤生长的机制可能与其影响肿瘤血管的生成相关.