目的:观察喹乙醇对人肝癌细胞(HepG2)抗氧化系统的影响,探讨喹乙醇诱导HepG2细胞氧化性损伤的机制.方法:分别将0、200、400、800 μg/ml的喹乙醇作用于HepG2细胞24 h后,检测各组细胞内抗氧化酶/物的变化;另设800 μg/ml的喹乙醇作用于HepG2细胞3 h后,再用超氧化物歧化酶(SOD)(100 μg/ml)、过氧化氢酶(CAT)(100 μg/ml)及SOD(100 μg/ml)+CAT(100 μg/ml)分别作用细胞3 h的各实验组,采用分子探针2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate,DCFDA)检测各组处理后细胞内活性氧含量的变化.结果:不同浓度的喹乙醇作用HepG2细胞24 h后,细胞总ATPase、Na+K+-ATPaae及Ca2+Mg2+-ATPase和细胞内SOD、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性随喹乙醇浓度的升高而下降(P＜0.05或P＜0.01),且具有一定的剂量-效应关系,细胞内CAT活性较对照组下降(P＜0.01),但无剂量-效应关系,而细胞内丙二醛(MDA)水平随喹乙醇浓度的升高而增加(P＜0.05或P＜0.01),且呈一定的剂量-效应关系.经喹乙醇(800 μg/ml)处理细胞后,再分别用CAT、SOD及SOD+CAT处理的各组,其ROS含量与单纯喹乙醇(800 μg/ml)组相比分别减少80
作者：张婷；陈倩；汤树生；靳溪；邹家杰；刘凤英；张燊；肖希龙
来源：癌变·畸变·突变 2010 年 22卷 5期
