目的:研究尼可胺的致突变性,为临床安全用药提供理论依据.方法:采用Ames试验、小鼠微核试验及中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验检测尼可胺的致突变性.结果:Ames试验中在加和不加代谢活化系统(S9)的条件下,尼可胺各剂量组(每皿8、40、200、1000、5 000 μg)4种实验菌株的平均回变菌落数均在相应菌株自发回变数的2倍以内,且无剂量-反应关系.尼可胺各剂量组(400、200、100 mg/kg)小鼠骨髓细胞微核率及CHL细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义(P>0.05).结论:在本实验条件下,尼可胺无致突变作用.
作者：刘晓秋；韩英；沈秀；周则卫
来源：癌变·畸变·突变 2011 年 23卷 5期
