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目的:对γ射线照射后4和24h人肝细胞株的差异表达基因进行筛选,为从基因水平上揭示放射性从业人员肝脏的早期损伤提供依据.方法:利用全基因组基因芯片技术,对人正常肝细胞7702给予不同剂量(0.5和1.0Gy)γ射线照射不同时间(4和24h)后的基因差异表达谱进行筛选和分析.结果:照后4h在不同剂量水平上(0.5和1.0 Gy)筛选出差异表达基因218个;照后24h不同剂量水平上(0.5和1.0 Gy)筛选出差异表达基因1 475个;0.5 Gy剂量水平上照后不同时间(4和24 h)筛选出差异表达基因235个;1.0 Gy剂量水平上照后不同时间(4和24 h)筛选差异表达基因170个;最后筛选出共同的差异表达基因129个;另外还发现了一些有意义的通路途径,如胰岛素合成与分泌途径等;同时为了验证基因芯片筛选结果的准确性,进一步采用SYBR绿色实时荧光定量PCR技术,对胰岛素生长因子2结合蛋白3 (IGF2BP3)及早期响应因子1(EGR1)两个有意义且表达量稳定的辐射后差异表达基因进行了验证,结果显示其定量结果与芯片检测结果趋势一致.结论:γ射线辐照后共筛选出差异表达基因129个,辐射对人肝细胞的早期损伤表现为多靶点、多层次及多通路等特点.

作者:张伟;秦秀军;许超琪;李炜宾;尹晶晶;袁慧;李建国

来源:癌变·畸变·突变 2011 年 23卷 6期

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作者:
张伟;秦秀军;许超琪;李炜宾;尹晶晶;袁慧;李建国
来源:
癌变·畸变·突变 2011 年 23卷 6期
标签:
γ射线 肝细胞 基因芯片 差异表达基因
目的:对γ射线照射后4和24h人肝细胞株的差异表达基因进行筛选,为从基因水平上揭示放射性从业人员肝脏的早期损伤提供依据.方法:利用全基因组基因芯片技术,对人正常肝细胞7702给予不同剂量(0.5和1.0Gy)γ射线照射不同时间(4和24h)后的基因差异表达谱进行筛选和分析.结果:照后4h在不同剂量水平上(0.5和1.0 Gy)筛选出差异表达基因218个;照后24h不同剂量水平上(0.5和1.0 Gy)筛选出差异表达基因1 475个;0.5 Gy剂量水平上照后不同时间(4和24 h)筛选出差异表达基因235个;1.0 Gy剂量水平上照后不同时间(4和24 h)筛选差异表达基因170个;最后筛选出共同的差异表达基因129个;另外还发现了一些有意义的通路途径,如胰岛素合成与分泌途径等;同时为了验证基因芯片筛选结果的准确性,进一步采用SYBR绿色实时荧光定量PCR技术,对胰岛素生长因子2结合蛋白3 (IGF2BP3)及早期响应因子1(EGR1)两个有意义且表达量稳定的辐射后差异表达基因进行了验证,结果显示其定量结果与芯片检测结果趋势一致.结论:γ射线辐照后共筛选出差异表达基因129个,辐射对人肝细胞的早期损伤表现为多靶点、多层次及多通路等特点.