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目的:建立对米托蒽醌(Mit)耐药的乳腺癌MCF-7细胞系,并探讨乳腺癌细胞产生耐药与其基因组甲基化水平之间的关系。方法:用0.005、0.010和0.020μmol/L浓度的米托蒽醌染毒乳腺癌MCF-7细胞,建立对米托蒽醌不同耐药程度的MCF-7耐药细胞系,采用流式细胞术检测各染毒组MCF-7细胞内药物荧光强度D(755)值,确定Mit耐药细胞系的建立;提取各组细胞的DNA,利用毛细管电泳法检测野生型对照组及各染毒组细胞全基因组DNA甲基化水平。结果:野生型对照组、0.005、0.010和0.020μmol/L米托蒽醌染毒组的(755)值依次为16.1±0.04、14.3±0.12、13.3±0.07和9.7±0.08,与野生型对照组相比,随着药物染毒浓度的增加,MCF-7细胞内药物的D(755)值逐渐减少,其中0.020μmol/L染毒组较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),表明细胞耐药性增强;而上述各组DNA甲基化水平依次为42.25

作者:邓婷婷;谢妮;黄艳华;黄海燕;李子刚;胡章立;袁建辉

来源:癌变·畸变·突变 2014 年 2期

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作者:
邓婷婷;谢妮;黄艳华;黄海燕;李子刚;胡章立;袁建辉
来源:
癌变·畸变·突变 2014 年 2期
标签:
毛细管电泳 DNA甲基化 MCF-7细胞 流式细胞术 capillary electrophoresis DNA methylation MCF-7 cell flow cytometer
目的:建立对米托蒽醌(Mit)耐药的乳腺癌MCF-7细胞系,并探讨乳腺癌细胞产生耐药与其基因组甲基化水平之间的关系。方法:用0.005、0.010和0.020μmol/L浓度的米托蒽醌染毒乳腺癌MCF-7细胞,建立对米托蒽醌不同耐药程度的MCF-7耐药细胞系,采用流式细胞术检测各染毒组MCF-7细胞内药物荧光强度D(755)值,确定Mit耐药细胞系的建立;提取各组细胞的DNA,利用毛细管电泳法检测野生型对照组及各染毒组细胞全基因组DNA甲基化水平。结果:野生型对照组、0.005、0.010和0.020μmol/L米托蒽醌染毒组的(755)值依次为16.1±0.04、14.3±0.12、13.3±0.07和9.7±0.08,与野生型对照组相比,随着药物染毒浓度的增加,MCF-7细胞内药物的D(755)值逐渐减少,其中0.020μmol/L染毒组较对照组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05),表明细胞耐药性增强;而上述各组DNA甲基化水平依次为42.25