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目的:研究塞来昔布对T细胞淋巴瘤细胞增殖、化疗敏感性及侵袭能力的影响,并探讨其作用机制.方法:分别用不同浓度(0、20、40及80 μmol/L)塞来昔布处理T细胞淋巴瘤Jurkat和Hut78细胞系24、48和72 h后,采用MTT法检测Jurkat和Hut78细胞的增殖活性.再用40 μmol/L塞来昔布处理Jurkat和Hut78细胞48 h后,采用MTT法检测其对化疗药物敏感性的影响;流式细胞术检测塞来昔布对Jurkat和Hut78细胞凋亡水平的影响;Transwell小室检测塞来昔布致Jurkat和Hut78细胞侵袭能力的变化;实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot技术分别从mRNA及蛋白水平检测塞来昔布对Jurkat和Hut78细胞系P38、P65、Bcl-2、Bax、MDR1、MMP2及MMP9表达水平的影响.结果:与对照组比较,20~80 μmol/L塞来昔布作用于Jurkat和Hut78细胞不同时间后,细胞增殖活性均受到明显抑制(P<0.05).40 μmol/L塞来昔布对化疗药物的敏感性明显增强(P<0.05),且凋亡水平明显增加(P<0.01);与40μmol/L塞来昔布共培养的Jurkat和Hut78细胞,其穿透Transwell小室的能力明显下降(P<0.01),且P38及Bax蛋白的表达水平均明显增加(P均<0.01),而P65、MDR1、Bcl-2、MMP2及MMP9表达水平均明显降低(P均<0.01).结论:塞来昔布对T表型淋巴瘤细胞增殖和侵袭能力具有明显抑制作用,提示

作者:马鸣;杨兴肖;王雪晓;刘丽华;赵连梅;杜彦艳;单保恩

来源:癌变·畸变·突变 2016 年 28卷 4期

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作者:
马鸣;杨兴肖;王雪晓;刘丽华;赵连梅;杜彦艳;单保恩
来源:
癌变·畸变·突变 2016 年 28卷 4期
标签:
塞来昔布 T细胞淋巴瘤 增殖 侵袭 celecoxib T cell lymphoma proliferation invasion
目的:研究塞来昔布对T细胞淋巴瘤细胞增殖、化疗敏感性及侵袭能力的影响,并探讨其作用机制.方法:分别用不同浓度(0、20、40及80 μmol/L)塞来昔布处理T细胞淋巴瘤Jurkat和Hut78细胞系24、48和72 h后,采用MTT法检测Jurkat和Hut78细胞的增殖活性.再用40 μmol/L塞来昔布处理Jurkat和Hut78细胞48 h后,采用MTT法检测其对化疗药物敏感性的影响;流式细胞术检测塞来昔布对Jurkat和Hut78细胞凋亡水平的影响;Transwell小室检测塞来昔布致Jurkat和Hut78细胞侵袭能力的变化;实时荧光定量PCR(qPCR)及Western blot技术分别从mRNA及蛋白水平检测塞来昔布对Jurkat和Hut78细胞系P38、P65、Bcl-2、Bax、MDR1、MMP2及MMP9表达水平的影响.结果:与对照组比较,20~80 μmol/L塞来昔布作用于Jurkat和Hut78细胞不同时间后,细胞增殖活性均受到明显抑制(P<0.05).40 μmol/L塞来昔布对化疗药物的敏感性明显增强(P<0.05),且凋亡水平明显增加(P<0.01);与40μmol/L塞来昔布共培养的Jurkat和Hut78细胞,其穿透Transwell小室的能力明显下降(P<0.01),且P38及Bax蛋白的表达水平均明显增加(P均<0.01),而P65、MDR1、Bcl-2、MMP2及MMP9表达水平均明显降低(P均<0.01).结论:塞来昔布对T表型淋巴瘤细胞增殖和侵袭能力具有明显抑制作用,提示