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目的:应用酵母SUP4-o突变检测系统来评价两种价态铬(Cr3+,Cr6+)的遗传毒性.方法:用电转化法将YCpMP2质粒转入MKP-o(SJR576)得到SJR576-p菌株.用相同浓度(150 μmol/L)三氯化铬和重铬酸钾(Cr3+,Cr6+)分别处理酵母SJR576-p细胞24 h,取适量培养细胞均匀涂布刀豆氨酸抗性筛选平板和尿嘧啶缺陷合成培养基(SC-Ura),计数克隆数.结果:150 μmol/L三氯化铬和重铬酸钾处理导致SUP4-o正向突变频率分别为2.6×10-5和2.3×10-5,比对照提高约5倍,两种价态铬之间无显著性差异(P>0.05).结论:真核酵母SUP4-o突变检测系统对可疑遗传毒性化合物的分析具有多个可筛选的性状和遗传操作的简便性.三价铬也能够造成酵母细胞遗传物质的损伤,具有一定的遗传毒性.

作者:孟晓卿;房志家;魏红岩;杨占菊;黄志伟

来源:癌变·畸变·突变 2017 年 29卷 1期

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作者:
孟晓卿;房志家;魏红岩;杨占菊;黄志伟
来源:
癌变·畸变·突变 2017 年 29卷 1期
标签:
酵母 遗传损伤 突变 Cr3+ Cr6+ yeast genotoxicity mutations Cr3+ Cr6+
目的:应用酵母SUP4-o突变检测系统来评价两种价态铬(Cr3+,Cr6+)的遗传毒性.方法:用电转化法将YCpMP2质粒转入MKP-o(SJR576)得到SJR576-p菌株.用相同浓度(150 μmol/L)三氯化铬和重铬酸钾(Cr3+,Cr6+)分别处理酵母SJR576-p细胞24 h,取适量培养细胞均匀涂布刀豆氨酸抗性筛选平板和尿嘧啶缺陷合成培养基(SC-Ura),计数克隆数.结果:150 μmol/L三氯化铬和重铬酸钾处理导致SUP4-o正向突变频率分别为2.6×10-5和2.3×10-5,比对照提高约5倍,两种价态铬之间无显著性差异(P>0.05).结论:真核酵母SUP4-o突变检测系统对可疑遗传毒性化合物的分析具有多个可筛选的性状和遗传操作的简便性.三价铬也能够造成酵母细胞遗传物质的损伤,具有一定的遗传毒性.