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目的建立HPV诊断及分型技术.方法用HPV通用型引物和型特异性探针作PCR-微孔板杂交检测法(PCR-ELISA).结果特异性探针只与HPV阳性标本显色,A值为0.327±0.029;阴性标本均不显色,A值为0.003±0.001,与性传播性疾病相关的病原微生物(淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体、人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)均不显色.该法能检出3.6个HeLa细胞含HPV-18型144个拷贝,A值0.237~0.206;空白对照A值为0.005~0.015.结论 PCR-ELISA方法快速、敏感、特异且可用自动化酶标仪多量标本检测,适合临床实验使用.

作者:龚蕴贞;肖尚喜;俞慕华;林维芬;胡涛

来源:安徽医科大学学报 2000 年 35卷 3期

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作者:
龚蕴贞;肖尚喜;俞慕华;林维芬;胡涛
来源:
安徽医科大学学报 2000 年 35卷 3期
标签:
乳头状瘤病毒,人 聚合酶链反应
目的建立HPV诊断及分型技术.方法用HPV通用型引物和型特异性探针作PCR-微孔板杂交检测法(PCR-ELISA).结果特异性探针只与HPV阳性标本显色,A值为0.327±0.029;阴性标本均不显色,A值为0.003±0.001,与性传播性疾病相关的病原微生物(淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体、人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)均不显色.该法能检出3.6个HeLa细胞含HPV-18型144个拷贝,A值0.237~0.206;空白对照A值为0.005~0.015.结论 PCR-ELISA方法快速、敏感、特异且可用自动化酶标仪多量标本检测,适合临床实验使用.