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目的探讨生长抑素类似物奥曲肽对人肝癌诱导肿瘤血管生成的抑制作用.方法采用人肝癌LCI-D20裸鼠角膜微囊移植模型,利用体视显微镜和显微数码摄像系统,动态观测奥曲肽对人肝癌诱导肿瘤血管生成能力的影响.应用人肝癌LCI-D20皮下移植瘤模型,采用CD34免疫组织化学SP法检测肿瘤标本微血管密度(MVD),观察奥曲肽对人肝癌诱导的肿瘤血管生成和皮下移植瘤生长的影响.结果LCI-D20肝癌组织移植裸鼠角膜微囊能够诱导角膜新生血管形成;与对照组相比,奥曲肽组动物角膜新生血管芽生延迟,新生毛细血管网稀疏、生长缓慢;术后第7、9、12、15、18、21天,奥曲肽组人肝癌诱导的角膜新生血管积分比对照组减少(P<0.05).奥曲肽对LCI-D20皮下肿瘤生长具有抑制作用,免疫组化研究表明,治疗组肿瘤内MVD(21.7±4.27)比对照组MVD(31.8±3.87)减少(P<0.01).结论生长抑素类似物奥曲肽对人肝癌诱导肿瘤血管生成具有抑制作用,可能为肝癌的治疗提供一个新的途径.

作者:荚卫东;许戈良;孙惠川;王鲁;薛琼;徐荣楠

来源:安徽医科大学学报 2003 年 38卷 3期

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作者:
荚卫东;许戈良;孙惠川;王鲁;薛琼;徐荣楠
来源:
安徽医科大学学报 2003 年 38卷 3期
标签:
肝肿瘤/药物疗法 新生血管化,病理性 奥曲肽/药理学
目的探讨生长抑素类似物奥曲肽对人肝癌诱导肿瘤血管生成的抑制作用.方法采用人肝癌LCI-D20裸鼠角膜微囊移植模型,利用体视显微镜和显微数码摄像系统,动态观测奥曲肽对人肝癌诱导肿瘤血管生成能力的影响.应用人肝癌LCI-D20皮下移植瘤模型,采用CD34免疫组织化学SP法检测肿瘤标本微血管密度(MVD),观察奥曲肽对人肝癌诱导的肿瘤血管生成和皮下移植瘤生长的影响.结果LCI-D20肝癌组织移植裸鼠角膜微囊能够诱导角膜新生血管形成;与对照组相比,奥曲肽组动物角膜新生血管芽生延迟,新生毛细血管网稀疏、生长缓慢;术后第7、9、12、15、18、21天,奥曲肽组人肝癌诱导的角膜新生血管积分比对照组减少(P<0.05).奥曲肽对LCI-D20皮下肿瘤生长具有抑制作用,免疫组化研究表明,治疗组肿瘤内MVD(21.7±4.27)比对照组MVD(31.8±3.87)减少(P<0.01).结论生长抑素类似物奥曲肽对人肝癌诱导肿瘤血管生成具有抑制作用,可能为肝癌的治疗提供一个新的途径.