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目的研究人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染小鼠及在不同剂量诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂和促进剂的干预下脑组织中的iNOS基因表达情况.方法将6~8周龄BALB/c小鼠分为6组,每组6只,♀♂各半.A组腹腔注射HCMV 1.0 ml,B组、C组腹腔注射HCMV 1.0 ml后2 d,分别每天腹腔注射氨基胍(AG)200 mg/kg、20 mg/kg,D组、E组腹腔注射HCMV 1.0 ml后2 d,分别每天腹腔注射左旋精氨酸(L-Arg)300 mg/kg、30 mg/kg,F组为DMEM对照组,每天每只0.2 ml.持续17 d.以上各组在孕鼠受孕第19天,剖腹取胎鼠,观察各组胎鼠生长发育及体重,有无皮下出血、淤血等情况,同时取胎鼠脑组织,作以下检测:①硝酸还原酶法测定脑组织匀浆中NO代谢产物亚硝酸盐的含量.②RT-PCR测iNOS mRNA的转录.结果HCMV感染各组孕鼠在孕19 d,其体重明显低于对照组,有部分胎鼠发育迟缓并可见明显的出血现象.感染各组胎鼠脑组织匀浆NO代谢产物明显高于DMEM对照组(P<0.001),以B组尤为明显,A、C、E组间无差异显著性.RT-PCR在感染各组均扩增出iNOS mRNA特异性条带表达,B组信号量最高,D组信号最弱.DMEM对照组未检测到iN-OS特异性条带.结论HCMV先天性感染可刺激胎鼠脑组织iNOS的表达,其表达产物NO可能参与了脑组织病理损伤过程,并受相应的iNOS抑制剂和促进剂的影响.

作者:余莉;李艳秋;张文艳;方草晖;类延花;吴建军;金晶;王明丽

来源:安徽医科大学学报 2003 年 38卷 3期

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作者:
余莉;李艳秋;张文艳;方草晖;类延花;吴建军;金晶;王明丽
来源:
安徽医科大学学报 2003 年 38卷 3期
标签:
巨细胞病毒感染/先天性 一氧化氮合酶/生物合成 聚合式酶链反应 小鼠
目的研究人巨细胞病毒(HCMV)先天性感染小鼠及在不同剂量诱导型一氧化氮合酶(iNOS)抑制剂和促进剂的干预下脑组织中的iNOS基因表达情况.方法将6~8周龄BALB/c小鼠分为6组,每组6只,♀♂各半.A组腹腔注射HCMV 1.0 ml,B组、C组腹腔注射HCMV 1.0 ml后2 d,分别每天腹腔注射氨基胍(AG)200 mg/kg、20 mg/kg,D组、E组腹腔注射HCMV 1.0 ml后2 d,分别每天腹腔注射左旋精氨酸(L-Arg)300 mg/kg、30 mg/kg,F组为DMEM对照组,每天每只0.2 ml.持续17 d.以上各组在孕鼠受孕第19天,剖腹取胎鼠,观察各组胎鼠生长发育及体重,有无皮下出血、淤血等情况,同时取胎鼠脑组织,作以下检测:①硝酸还原酶法测定脑组织匀浆中NO代谢产物亚硝酸盐的含量.②RT-PCR测iNOS mRNA的转录.结果HCMV感染各组孕鼠在孕19 d,其体重明显低于对照组,有部分胎鼠发育迟缓并可见明显的出血现象.感染各组胎鼠脑组织匀浆NO代谢产物明显高于DMEM对照组(P<0.001),以B组尤为明显,A、C、E组间无差异显著性.RT-PCR在感染各组均扩增出iNOS mRNA特异性条带表达,B组信号量最高,D组信号最弱.DMEM对照组未检测到iN-OS特异性条带.结论HCMV先天性感染可刺激胎鼠脑组织iNOS的表达,其表达产物NO可能参与了脑组织病理损伤过程,并受相应的iNOS抑制剂和促进剂的影响.