目的探讨2型糖尿病患者血小板激活与血小板源微颗粒(PDMP)的关系.方法分为:2型糖尿病组(A组)、正常糖耐量组(B组)两组.用CD62P-FITC单克隆抗体标记激活的血小板,CD42a-PE单克隆抗体标记PDMP,流式细胞仪检测单克隆抗体.结果对两组CD62P、CD42a均数进行t检验,差异有显著性(P《0.01).相关分析显示CD62P与CD42a具有相关性(P《0.01).多元回归分析显示CD62P是CD42a的独立影响因素.结论 A组血小板激活较B组显著增强,同时伴有血小板微颗粒释放.
作者：陈雷；王佑民
来源：安徽医科大学学报 2004 年 39卷 5期
