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目的观察血管内皮生长因子(VEGF)在骨巨细胞瘤(GCT )中的表达和测定GCT肿瘤组织的微血管密度(MVD).方法对34例骨巨细胞瘤患者的病理及临床资料进行回顾性研究.应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中VEGF的表达和MVD,并将上述两种研究资料与Jeffe分级和外科分期以及患者预后等临床资料进行统计学分析.结果 VEGF及CD34在34例GCT中均有表达,GCT中VEGF的表达强度与MVD相关(P=0.044),且呈正相关(r=0.347);GCT的外科分期与VEGF的表达强度(P=0.001)和MVD(P=0.003)显著相关;GCT术后复发与VEGF的表达强度(P=0.034)和MVD(P=0.027)相关;而病理分级(Jeffe分级)与VEGF的表达强度和MVD之间差异均无显著性(P>0.05).结论 VEGF、MVD均与GCT外科分期及术后复发有关,而与病理分级无关.VEGF的高表达和高MVD预示GCT预后不良,其可能作为评价GCT预后的参考指标.

作者:魏力今;徐斌;周业金

来源:安徽医科大学学报 2005 年 40卷 4期

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作者:
魏力今;徐斌;周业金
来源:
安徽医科大学学报 2005 年 40卷 4期
标签:
血管内皮生长因子类 巨细胞瘤,骨/血液供给 免疫组织化学
目的观察血管内皮生长因子(VEGF)在骨巨细胞瘤(GCT )中的表达和测定GCT肿瘤组织的微血管密度(MVD).方法对34例骨巨细胞瘤患者的病理及临床资料进行回顾性研究.应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中VEGF的表达和MVD,并将上述两种研究资料与Jeffe分级和外科分期以及患者预后等临床资料进行统计学分析.结果 VEGF及CD34在34例GCT中均有表达,GCT中VEGF的表达强度与MVD相关(P=0.044),且呈正相关(r=0.347);GCT的外科分期与VEGF的表达强度(P=0.001)和MVD(P=0.003)显著相关;GCT术后复发与VEGF的表达强度(P=0.034)和MVD(P=0.027)相关;而病理分级(Jeffe分级)与VEGF的表达强度和MVD之间差异均无显著性(P>0.05).结论 VEGF、MVD均与GCT外科分期及术后复发有关,而与病理分级无关.VEGF的高表达和高MVD预示GCT预后不良,其可能作为评价GCT预后的参考指标.