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目的探讨FK506对肾毒血清肾炎大鼠上皮细爸化的影响.方法建立大鼠肾毒血清肾炎模型,随机分为正常对照组、病理组、FK506干预组[1mg/(kg·d),灌胃].2周末检测尿蛋白含量、血清学指标;观察肾小球病理形态学及免疫组化变化.结果病理组新月体形成率明显高于干预组(P<0.01).干预组大鼠蛋白尿明显减轻,血清学指标尿素氮、肌酐、胆固醇明显低于病理组(P<0.01),白蛋白水平明显高于病理组(P<0.01).干预组肾小球细胞增生减轻,新月体形成率减低,新月体病变程度减轻.α-SMA和Col Ⅰ在病理组大量表达,并与新月体的形成密切相关,干预组α-SMA表达明显减轻.结论FK506对肾毒血清肾炎大鼠有明显肾保护作用,其机制可能部分与抑制肾小囊上皮细胞转分化有关.

作者:王坤;王强;赵珉;钱浩;梁维龙;戴宏;张伯科

来源:安徽医科大学学报 2006 年 41卷 2期

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作者:
王坤;王强;赵珉;钱浩;梁维龙;戴宏;张伯科
来源:
安徽医科大学学报 2006 年 41卷 2期
标签:
他罗利姆 肾小球肾炎 成纤维细胞 细胞分化 大鼠
目的探讨FK506对肾毒血清肾炎大鼠上皮细爸化的影响.方法建立大鼠肾毒血清肾炎模型,随机分为正常对照组、病理组、FK506干预组[1mg/(kg·d),灌胃].2周末检测尿蛋白含量、血清学指标;观察肾小球病理形态学及免疫组化变化.结果病理组新月体形成率明显高于干预组(P<0.01).干预组大鼠蛋白尿明显减轻,血清学指标尿素氮、肌酐、胆固醇明显低于病理组(P<0.01),白蛋白水平明显高于病理组(P<0.01).干预组肾小球细胞增生减轻,新月体形成率减低,新月体病变程度减轻.α-SMA和Col Ⅰ在病理组大量表达,并与新月体的形成密切相关,干预组α-SMA表达明显减轻.结论FK506对肾毒血清肾炎大鼠有明显肾保护作用,其机制可能部分与抑制肾小囊上皮细胞转分化有关.