摘要目的构建并鉴定pAd/CMV/V5-DEST-p16重组腺病毒质粒.方法合成人p16-INK4表达基因,构建pENTR1A-p16质粒.通过LR反应,入口克隆pENTR1A-p16质粒的外源性合成的修饰后的p16 cDNA,取代目的质粒pAd/CMV/V5-DEST中的ccdB基因,形成表达克隆pAd/CMV/V5-DEST-p16,测序证实质粒含有目的基因.结果构建了p16重组腺病毒质粒,为研究p16-INK4的作用创造了条件.结论用通路克隆系统构建重组p16腺病毒质粒稳定、可靠、方便.
作者：姚彬；胡勇；熊自忠；李旭
来源：安徽医科大学学报 2006 年 41卷 3期
