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目的 观察黄芪提取物(EA)对Aβ25-35所致阿尔茨海默病(Alzheimer's diseases,AD)模型大鼠的学习记忆能力及脑内海马神经元Bcl-2和Bcl-xl 表达的影响.方法 采用双侧海马注射Aβ25-35制备AD大鼠模型,采用Morris水迷宫检测EA 对模型大鼠认知功能的的影响;通过病理形态学观察EA对模型大鼠的脑保护作用;采用免疫组化法观察EA对模型大鼠海马神经元Bcl-2和Bcl-xl的表达的影响.结果 EA(20、40、80 mg/kg,ig×5 d)能改善模型大鼠的学习记忆能力,减轻大鼠海马神经元的损伤,增强受损海马神经元Bcl-2和Bcl-xl的表达.结论 EA能通过增强Bcl-2及Bcl-xl的表达,抑制海马神经元的凋亡,改善AD大鼠学习记忆能力.

作者:张云玲;刘东梅;吴庆四;姚余有;李卫平

来源:安徽医科大学学报 2007 年 42卷 3期

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作者:
张云玲;刘东梅;吴庆四;姚余有;李卫平
来源:
安徽医科大学学报 2007 年 42卷 3期
标签:
黄芪 植物提取物/药理学 阿尔茨海默病/药物疗法 细胞凋亡 学习/药物作用 记忆/药物作用 原癌基因蛋白质c-bcl-2
目的 观察黄芪提取物(EA)对Aβ25-35所致阿尔茨海默病(Alzheimer's diseases,AD)模型大鼠的学习记忆能力及脑内海马神经元Bcl-2和Bcl-xl 表达的影响.方法 采用双侧海马注射Aβ25-35制备AD大鼠模型,采用Morris水迷宫检测EA 对模型大鼠认知功能的的影响;通过病理形态学观察EA对模型大鼠的脑保护作用;采用免疫组化法观察EA对模型大鼠海马神经元Bcl-2和Bcl-xl的表达的影响.结果 EA(20、40、80 mg/kg,ig×5 d)能改善模型大鼠的学习记忆能力,减轻大鼠海马神经元的损伤,增强受损海马神经元Bcl-2和Bcl-xl的表达.结论 EA能通过增强Bcl-2及Bcl-xl的表达,抑制海马神经元的凋亡,改善AD大鼠学习记忆能力.