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目的 研究饥饿诱导的自噬对巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响,初步探讨自噬在巨噬细胞吞噬功能中的作用.方法 实时动态观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞的过程,单丹磺酰尸胺(MDC)荧光染色标记巨噬细胞的自噬体,激光扫描共聚焦显微镜下进行观察和定量分析.Western blot 方法检测巨噬细胞的微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达,HE染色观察自噬对其吞功能的影响.结果 巨噬细胞活跃地吞噬鸡红细胞,吞噬后6 h MDC荧光染色阳性率明显高于对照组.饥饿诱导巨噬细胞LC3Ⅱ表达增高,并可以被3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制,饥饿3 h后的巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率与对照组相比无明显变化.自噬被3-MA抑制后,巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率明显低于对照组.结论 巨噬细胞活跃地吞噬鸡红细胞,吞噬后自噬明显增强;自噬对巨噬细胞吞噬功能有重要作用.

作者:赵红星;丁佩山;刘荣玉

来源:安徽医科大学学报 2011 年 46卷 5期

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作者:
赵红星;丁佩山;刘荣玉
来源:
安徽医科大学学报 2011 年 46卷 5期
标签:
巨噬细胞 自噬 吞噬作用
目的 研究饥饿诱导的自噬对巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响,初步探讨自噬在巨噬细胞吞噬功能中的作用.方法 实时动态观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞的过程,单丹磺酰尸胺(MDC)荧光染色标记巨噬细胞的自噬体,激光扫描共聚焦显微镜下进行观察和定量分析.Western blot 方法检测巨噬细胞的微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达,HE染色观察自噬对其吞功能的影响.结果 巨噬细胞活跃地吞噬鸡红细胞,吞噬后6 h MDC荧光染色阳性率明显高于对照组.饥饿诱导巨噬细胞LC3Ⅱ表达增高,并可以被3-甲基腺嘌呤(3-MA)抑制,饥饿3 h后的巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率与对照组相比无明显变化.自噬被3-MA抑制后,巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率明显低于对照组.结论 巨噬细胞活跃地吞噬鸡红细胞,吞噬后自噬明显增强;自噬对巨噬细胞吞噬功能有重要作用.