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目的 探讨黄芪总苷(AST)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡过程中死亡受体通路的各分子变化,以说明AST是否依赖死亡受体通路参与NB4细胞凋亡发生.方法 不同浓度AST(200、300、400 μg/ml)处理NB4细胞48 h后,RT-PCR法检测IKKβ、IκBα、NF-κBp65及Fas的mRNA表达变化,比色法检测caspase-8的相对活性.结果 不同浓度的AST能够引起IκBα mRNA表达上调、NF-κBp65 mRNA表达下调,caspase-8活性的升高,而IKKβ及Fas的mRNA表达无明显变化.结论 AST诱导NB4细胞凋亡,可能与死亡受体通路上IκBα mRNA表达上调、NF-κBp65 mRNA表达下调,caspase-8活性升高有关.

作者:谢晶;夏瑞祥

来源:安徽医科大学学报 2013 年 48卷 1期

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作者:
谢晶;夏瑞祥
来源:
安徽医科大学学报 2013 年 48卷 1期
标签:
黄芪总苷 NB4细胞株 细胞凋亡 死亡受体通路
目的 探讨黄芪总苷(AST)诱导人急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4凋亡过程中死亡受体通路的各分子变化,以说明AST是否依赖死亡受体通路参与NB4细胞凋亡发生.方法 不同浓度AST(200、300、400 μg/ml)处理NB4细胞48 h后,RT-PCR法检测IKKβ、IκBα、NF-κBp65及Fas的mRNA表达变化,比色法检测caspase-8的相对活性.结果 不同浓度的AST能够引起IκBα mRNA表达上调、NF-κBp65 mRNA表达下调,caspase-8活性的升高,而IKKβ及Fas的mRNA表达无明显变化.结论 AST诱导NB4细胞凋亡,可能与死亡受体通路上IκBα mRNA表达上调、NF-κBp65 mRNA表达下调,caspase-8活性升高有关.