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目的 探讨血清脂联素(APN)水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)频率与2型糖尿病(T2DM)之间的相关性,观察脂联素基因(aPM1)启动子多态性是否为T2DM的遗传危险因素.方法 对单纯T2DM组(A组)、T2DM合并肾损害组(B组)及正常对照组(C组)分别测定血清APN水平及生化指标.采用ELISA法检测血清APN水平,并与其他生化指标进行相关性分析.应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛选aPM1多态性位点.结果 C组APN水平明显高于A、B组(P<0.01);血清APN水平与高密度脂蛋白(HDL)呈正相关(P<0.01),与空腹血糖(FBG)呈负相关(P<0.01);与胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)等均无显著相关性.在aPM1启动子区-11377位点存在SNP(GG、GC、CC),G等位基因携带者患T2DM的风险率显著高于C等位基因携带者(OR=2.09,P=0.028).结论 APN可能具有改善胰岛素抵抗的作用,并且可能是心血管的保护因子;aPM1 -11377C/G多态性与T2DM发生、发展有相关性,提示SNP-11377C/G多态性可能增加T2DM的遗传风险.

作者:王琴;管世鹤;童杨

来源:安徽医科大学学报 2013 年 48卷 1期

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作者:
王琴;管世鹤;童杨
来源:
安徽医科大学学报 2013 年 48卷 1期
标签:
2型糖尿病 脂联素 基因多态性
目的 探讨血清脂联素(APN)水平及APN基因启动子区域单核苷酸多态性(SNP)频率与2型糖尿病(T2DM)之间的相关性,观察脂联素基因(aPM1)启动子多态性是否为T2DM的遗传危险因素.方法 对单纯T2DM组(A组)、T2DM合并肾损害组(B组)及正常对照组(C组)分别测定血清APN水平及生化指标.采用ELISA法检测血清APN水平,并与其他生化指标进行相关性分析.应用变性高效液相色谱(DHPLC)技术筛选aPM1多态性位点.结果 C组APN水平明显高于A、B组(P<0.01);血清APN水平与高密度脂蛋白(HDL)呈正相关(P<0.01),与空腹血糖(FBG)呈负相关(P<0.01);与胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)等均无显著相关性.在aPM1启动子区-11377位点存在SNP(GG、GC、CC),G等位基因携带者患T2DM的风险率显著高于C等位基因携带者(OR=2.09,P=0.028).结论 APN可能具有改善胰岛素抵抗的作用,并且可能是心血管的保护因子;aPM1 -11377C/G多态性与T2DM发生、发展有相关性,提示SNP-11377C/G多态性可能增加T2DM的遗传风险.