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目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)对人肝癌细胞株Bel-7402侵袭力及基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响.方法 ① 采用台盼蓝拒染实验检测不同浓度DHA(0、25、50、100、200 μmol/L)作用48 h后对细胞存活率的影响;② 用Transwell小室模型和细胞划痕实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力的变化;③运用Western blot法和细胞免疫组化法检测MMP-9表达的差异.结果 不同浓度的DHA均可抑制细胞活率(P<0.05),其程度呈时间-剂量依赖性;与对照组细胞比较,细胞经不同浓度DHA刺激后其侵袭及迁移能力均有所下降(P<0.05);不同浓度DHA作用肝癌细胞48 h后MMP-9的相对表达量均明显降低(P<0.05),其影响呈剂量相关性.结论 DHA能降低人肝癌细胞株Bel-7402的相对活率,并且在一定程度上降低细胞的侵袭及迁移能力,其作用机制可能与抑制MMP-9的表达相关.

作者:孙思楠;李建生;荚卫东;马金良;陈浩;葛勇胜;余继海;吕阳

来源:安徽医科大学学报 2013 年 48卷 3期

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作者:
孙思楠;李建生;荚卫东;马金良;陈浩;葛勇胜;余继海;吕阳
来源:
安徽医科大学学报 2013 年 48卷 3期
标签:
肝细胞癌 DHA 基质金属蛋白酶9 肿瘤浸润
目的 探讨二十二碳六烯酸(DHA)对人肝癌细胞株Bel-7402侵袭力及基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响.方法 ① 采用台盼蓝拒染实验检测不同浓度DHA(0、25、50、100、200 μmol/L)作用48 h后对细胞存活率的影响;② 用Transwell小室模型和细胞划痕实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力的变化;③运用Western blot法和细胞免疫组化法检测MMP-9表达的差异.结果 不同浓度的DHA均可抑制细胞活率(P<0.05),其程度呈时间-剂量依赖性;与对照组细胞比较,细胞经不同浓度DHA刺激后其侵袭及迁移能力均有所下降(P<0.05);不同浓度DHA作用肝癌细胞48 h后MMP-9的相对表达量均明显降低(P<0.05),其影响呈剂量相关性.结论 DHA能降低人肝癌细胞株Bel-7402的相对活率,并且在一定程度上降低细胞的侵袭及迁移能力,其作用机制可能与抑制MMP-9的表达相关.