目的建立人非小细胞肺癌吉非替尼( Gefitinib)耐药的细胞株PC9/Gefitinib,并研究其可能的耐药机制。方法采用体外浓度梯度递增的诱导方法建立Gefitinib获得性耐药细胞株 PC9/Gefitinib；MTT 法计算出 PC9和 PC9/Ge-fitinib的半数抑制浓度( IC50)和耐药指数( RI )及 PC9/Ge-fitinib细胞对多西他赛、培美曲塞及吉西他滨的敏感性；流式细胞仪检测其细胞周期分布；Western blot法检测p-AKT和Bcl-2蛋白的表达。结果建立了对 Gefitinib耐药的 PC9/Gefitinib细胞株,其RI是亲代PC9的106.95倍,且PC9/Ge-fitinib细胞株对化疗药物多西他赛的敏感性增加,而对培美曲塞表现出轻度耐药。耐药前后2种细胞株的G0/G1期、S期差异有统计学意义(P<0.05),G2/M期差异无统计学意义。与PC9细胞相比,PC9/Gefitinib中Bcl-2蛋白表达升高,而p-AKT表达水平下降。结论成功建立一株耐Gefitinib的人非小细胞肺癌细胞株PC9/Gefitinib,推测其耐药机制与Bcl-2蛋白表达升高及p-AKT表达下降有关。
作者：吴敏；袁媛；潘跃银；张颖
来源：安徽医科大学学报 2014 年 2期
