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目的:研究苍耳亭对宫颈癌鳞癌 SiHa 细胞增殖、凋亡及谷胱甘肽硫-转移酶 P1(GSTP1)的影响。方法 MTS法检测不同浓度苍耳亭对 SiHa 细胞生长的抑制作用,荧光显微术观察 SiHa 细胞形态的变化,流式细胞术检测苍耳亭对 SiHa 细胞凋亡的影响,酶标仪法检测 GSTP1酶活性,免疫组化检测 GSTP1蛋白表达,Western blot 法检测 p-JNK 蛋白表达。结果苍耳亭(0~40μmol/ L)对 SiHa 细胞的抑制作用呈时间-浓度依赖性,实验组 SiHa 细胞逐渐皱缩、变圆,甚至出现明显的凋亡小体。用不同浓度苍耳亭(0、5、10、20、40μmol/ L)处理 SiHa 细胞24 h 后,凋亡率分别为5.02

作者:任淑珍;史天陆;张蕾;姜玲;魏伟

来源:安徽医科大学学报 2015 年 6期

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作者:
任淑珍;史天陆;张蕾;姜玲;魏伟
来源:
安徽医科大学学报 2015 年 6期
标签:
苍耳亭 SiHa细胞 增殖 凋亡 Xanthatin SiHa cells proliferation apoptosis
目的:研究苍耳亭对宫颈癌鳞癌 SiHa 细胞增殖、凋亡及谷胱甘肽硫-转移酶 P1(GSTP1)的影响。方法 MTS法检测不同浓度苍耳亭对 SiHa 细胞生长的抑制作用,荧光显微术观察 SiHa 细胞形态的变化,流式细胞术检测苍耳亭对 SiHa 细胞凋亡的影响,酶标仪法检测 GSTP1酶活性,免疫组化检测 GSTP1蛋白表达,Western blot 法检测 p-JNK 蛋白表达。结果苍耳亭(0~40μmol/ L)对 SiHa 细胞的抑制作用呈时间-浓度依赖性,实验组 SiHa 细胞逐渐皱缩、变圆,甚至出现明显的凋亡小体。用不同浓度苍耳亭(0、5、10、20、40μmol/ L)处理 SiHa 细胞24 h 后,凋亡率分别为5.02