设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EFl a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EFl a-EGFP-N-HLA-G构建成功.与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为1×109 TU/ml.HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装为转染HLA-G诱导移植肾免疫耐受的研究奠定了基础.
作者:廖贵益;钟金彪;赵飞;朱道方
来源:安徽医科大学学报 2016 年 51卷 3期