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目的:探讨微小RNA(miR)-200a的过表达对结直肠癌SW1116细胞迁移和侵袭能力的影响。方法利用Lipo-fectamineTM 2000瞬时转染含miR-200a的质粒,实验组将载有miR-200a的质粒转染至结直肠癌SW1116细胞中,细胞对照组结直肠癌SW1116细胞不做任何处理;应用实时定量PCR法分析miR-200a的表达变化,划痕实验检测细胞迁移能力的改变、Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变。结果实时定量PCR结果表明,与细胞对照组比较,实验组经瞬时转染后miR-200a的表达水平显著升高( P<0.01);划痕实验和Transwell小室侵袭实验表明外源性过表达miR-200a可促进结直肠癌SW1116细胞的迁移和侵袭能力,与细胞对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-200a 能明显促进结直肠癌SW1116细胞的侵袭和迁移。

作者:李懿君;李昊;尹玉;孙晶璐;江燕;詹鹤琴;杨枫;詹磊

来源:安徽医科大学学报 2016 年 51卷 6期

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作者:
李懿君;李昊;尹玉;孙晶璐;江燕;詹鹤琴;杨枫;詹磊
来源:
安徽医科大学学报 2016 年 51卷 6期
标签:
结直肠癌 miR-200a 侵袭 迁移 colorectal cancer miR-200a migration invasion
目的:探讨微小RNA(miR)-200a的过表达对结直肠癌SW1116细胞迁移和侵袭能力的影响。方法利用Lipo-fectamineTM 2000瞬时转染含miR-200a的质粒,实验组将载有miR-200a的质粒转染至结直肠癌SW1116细胞中,细胞对照组结直肠癌SW1116细胞不做任何处理;应用实时定量PCR法分析miR-200a的表达变化,划痕实验检测细胞迁移能力的改变、Transwell小室侵袭实验检测细胞侵袭能力的改变。结果实时定量PCR结果表明,与细胞对照组比较,实验组经瞬时转染后miR-200a的表达水平显著升高( P<0.01);划痕实验和Transwell小室侵袭实验表明外源性过表达miR-200a可促进结直肠癌SW1116细胞的迁移和侵袭能力,与细胞对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-200a 能明显促进结直肠癌SW1116细胞的侵袭和迁移。