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目的:探讨低氧对人牙周膜干细胞(PDLSCs)骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养 PDLSCs,分别在常氧和低氧条件下培养 PDLSCs,低氧组在2%O2浓度下培养6、12、24、48 h 后检测其碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过荧光定量 PCR 检测低氧培养的 PDLSCs 中骨钙素(OCN)、低氧诱导因子1α(Hif-1α)、碱性磷酸酶(ALP)以及成骨相关基因核心结合因子(Runx-2)等基因的表达变化;通过Western blot 法检测低氧培养的 PDLSCs 中 Runx-2、Hif-1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的 PDLSCs 的 ALP 水平高于常氧组,但低氧48 h 开始抑制 ALP 水平,荧光定量 PCR和 Western blot 结果显示低氧培养48 h 内的 PDLSCs 的成骨能力高于常氧组,但低氧培养48 h 则抑制其成骨能力。结论48 h 内低氧可显著增强 PDLSCs 骨向分化作用,48 h 则开始抑制其成骨能力。

作者:刘衍钊;孙世林;顾旷;刘雨;邹多宏;王元银

来源:安徽医科大学学报 2016 年 51卷 7期

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作者:
刘衍钊;孙世林;顾旷;刘雨;邹多宏;王元银
来源:
安徽医科大学学报 2016 年 51卷 7期
标签:
牙周膜干细胞 低氧 骨向分化 human periodontal ligament stem cells hypoxia osteogenic
目的:探讨低氧对人牙周膜干细胞(PDLSCs)骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养 PDLSCs,分别在常氧和低氧条件下培养 PDLSCs,低氧组在2%O2浓度下培养6、12、24、48 h 后检测其碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过荧光定量 PCR 检测低氧培养的 PDLSCs 中骨钙素(OCN)、低氧诱导因子1α(Hif-1α)、碱性磷酸酶(ALP)以及成骨相关基因核心结合因子(Runx-2)等基因的表达变化;通过Western blot 法检测低氧培养的 PDLSCs 中 Runx-2、Hif-1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的 PDLSCs 的 ALP 水平高于常氧组,但低氧48 h 开始抑制 ALP 水平,荧光定量 PCR和 Western blot 结果显示低氧培养48 h 内的 PDLSCs 的成骨能力高于常氧组,但低氧培养48 h 则抑制其成骨能力。结论48 h 内低氧可显著增强 PDLSCs 骨向分化作用,48 h 则开始抑制其成骨能力。