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目的 研究miRNAs在肺炎支原体肺炎患儿血中淋巴细胞以及在小鼠感染模型肺组织中的表达差异.方法 通过miRNA芯片技术筛选24例肺炎支原体肺炎患儿和24例健康儿童血液淋巴细胞中差异表达的miRNAs,通过实时定量PCR法验证芯片检测结果的准确性,并构建支原体呼吸道感染小鼠模型,通过实时定量PCR法验证小鼠肺组织中相关miRNA的表达差异.结果 在支原体肺炎患儿血液淋巴细胞中筛选出表达上调的miRNA 105个,下调的133个(P<0.05),通过PCR进一步证实患儿外周血及小鼠模型肺组织中miR-126、miR-181、miR-146a相对表达升高,miR-155相对表达降低,与芯片结果一致.结论 miR-126、miR-181、miR-146a、miR-155在肺炎支原体患儿外周血淋巴细胞及小鼠模型肺组织中存在差异表达,它们可能通过调控炎症因子的释放,参与肺炎支原体导致的免疫炎症反应.

作者:许长娣;周瑶;赵德育;刘峰

来源:安徽医科大学学报 2018 年 53卷 4期

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作者:
许长娣;周瑶;赵德育;刘峰
来源:
安徽医科大学学报 2018 年 53卷 4期
标签:
肺炎支原体 miRNA 小鼠模型
目的 研究miRNAs在肺炎支原体肺炎患儿血中淋巴细胞以及在小鼠感染模型肺组织中的表达差异.方法 通过miRNA芯片技术筛选24例肺炎支原体肺炎患儿和24例健康儿童血液淋巴细胞中差异表达的miRNAs,通过实时定量PCR法验证芯片检测结果的准确性,并构建支原体呼吸道感染小鼠模型,通过实时定量PCR法验证小鼠肺组织中相关miRNA的表达差异.结果 在支原体肺炎患儿血液淋巴细胞中筛选出表达上调的miRNA 105个,下调的133个(P<0.05),通过PCR进一步证实患儿外周血及小鼠模型肺组织中miR-126、miR-181、miR-146a相对表达升高,miR-155相对表达降低,与芯片结果一致.结论 miR-126、miR-181、miR-146a、miR-155在肺炎支原体患儿外周血淋巴细胞及小鼠模型肺组织中存在差异表达,它们可能通过调控炎症因子的释放,参与肺炎支原体导致的免疫炎症反应.