目的 探索雷公藤多苷(TWP)对贝伐珠单抗(BEV)诱导的小鼠蛋白尿的干预作用及可能作用机制.方法 30只ICR小鼠分为对照组(静脉相同注射生理盐水)、BEV组[BEV 60 mg/(kg·周),i.v]、BEV+ TWP1组[BEV 60 mg/(kg·周),i.v +TWP 4 mg/(kg· d)]、BEV+ TWP2组[BEV60 mg/(kg·周),i.v+TWP 8 mg/(kg· d)]、BEV+TWP3组[BEV 60 mg/(kg·周),i.v+TWP 16 mg/(kg·d)].4周末收集小鼠24h尿液、血液标本,行尿蛋白总量、血液生化指标检测,最后处死小鼠,留取肾组织,分别行HE染色、电镜、免疫组化、Q-PCR等方法检测.结果 ①与对照组比较,BEV组24h尿蛋白量显著增高;BEV+ TWP2、BEV-TWP3组24 h尿蛋白量较BEV组明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.01);BEV+ TWP1 24 h尿蛋白量差异无统计学意义.②各组血生化指标差异无统计学意义.③在光镜下,BEV+ TWP1、BEV组小鼠肾小球内皮细胞缩小,改变后的结构呈空泡状,对照组无明显变化;与BEV组比较,BEV+ TWP2、BEV-TWP3组肾小球结构有明显恢复.④电镜下观察到对照组小鼠足细胞结构正常,而BEV组足细胞足突明显融合;较BEV组,BEV+ TWP2、BEV-TWP3组小鼠足细胞有明显恢复,BEV-TWP3组接近正常组.⑤免疫组化结果:对照组、BEV +TWP2、BEV-TWP3组小鼠肾组织VEGF的表达为阳性或强阳性,BEV组为阴性或弱

作者：闻妹；陈映霞；马兴群；黄勇；曹梦苒；江超

来源：安徽医科大学学报 2018 年 53卷 5期