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目的 探讨胃癌(GC)脂代谢(LM)通路的基因表达情况.方法 转录组测序筛选8例GC及4例癌旁组织之间的差异表达基因,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析GC脂代谢相关通路中的关键基因(KGS).结果高通量测序获得3 198个长度大于200 bp的差异表达基因.KEGG富集分析发现6个显著富集代谢通路,其中脂肪消化与吸收代谢通路有9个基因(MOGAT3、FABP2、FABP1、■显著上调,2个基因(LIPF、PLA2G1B)显著下调.结论GC脂代谢关键基因表达的异常状态为寻求胃癌诊断标志物提供了线索.

作者:向丽娟;汪圣毅;包楚阳;张焱;韩坤;刘虎

来源:安徽医科大学学报 2019 年 54卷 1期

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作者:
向丽娟;汪圣毅;包楚阳;张焱;韩坤;刘虎
来源:
安徽医科大学学报 2019 年 54卷 1期
标签:
胃肿瘤 转录组测序 脂代谢 关键基因 stomach neoplasms transcriptome sequencing lipid metabolism key genes
目的 探讨胃癌(GC)脂代谢(LM)通路的基因表达情况.方法 转录组测序筛选8例GC及4例癌旁组织之间的差异表达基因,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析GC脂代谢相关通路中的关键基因(KGS).结果高通量测序获得3 198个长度大于200 bp的差异表达基因.KEGG富集分析发现6个显著富集代谢通路,其中脂肪消化与吸收代谢通路有9个基因(MOGAT3、FABP2、FABP1、■显著上调,2个基因(LIPF、PLA2G1B)显著下调.结论GC脂代谢关键基因表达的异常状态为寻求胃癌诊断标志物提供了线索.