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目的 探讨缺血预处理(IPC) 诱导的外泌体(exosome)对心肌细胞低氧/复氧(H/R)损伤及凋亡蛋白B 淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2 相关x 蛋白(Bax)表达的影响.方法 SD 大鼠进行IPC 或对照处理后,提取血清中的外泌体,标记为IPC-Exo、CON-Exo.采用BCA 蛋白定量法测定外泌体浓度.H9c2 心肌细胞随机分为Control 组、H/R 组、H/R + IPC-Exo 组和H/R + CON-Exo 组.除Control 组细胞常规培养外,其余各组细胞均给予5 h 低氧和1 h 复氧处理,H/R + IPC-Exo 组和H/R + CON-Exo 组细胞在H/R 损伤前分别与相应外泌体共孵育12 h.处理结束后,分别检测各组细胞活力、乳酸脱氢酶活性、细胞凋亡和Bcl-2、Bax 蛋白表达情况.结果 IPC 明显增加血清外泌体释放.与H/R 组比较,IPCExo与H9c2 心肌细胞共孵育,可以增加细胞活力、减少乳酸脱氢酶释放、抑制心肌细胞凋亡,减轻心肌细胞H/R 损伤;且能上调Bcl-2 表达,下调Bax 表达.而CON-Exo 与心肌细胞共孵育后,对H/R 损伤无明显影响.结论 缺血预处理诱导的外泌体可以减轻H9c2 心肌细胞H/R 损伤,其机制可能是通过上调Bcl-2、下调Bax 表达,从而发挥心肌保护作用.

作者:刘中;产进中;黄俊;张丽;张野;何淑芳

来源:安徽医科大学学报 2019 年 54卷 2期

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作者:
刘中;产进中;黄俊;张丽;张野;何淑芳
来源:
安徽医科大学学报 2019 年 54卷 2期
标签:
缺血预处理 外泌体 心肌细胞 低氧/复氧损伤 Bcl-2 Bax ischemic preconditioning exosome cardiomyocytes hypoxia /reoxygenation injury Bcl-2 Bax
目的 探讨缺血预处理(IPC) 诱导的外泌体(exosome)对心肌细胞低氧/复氧(H/R)损伤及凋亡蛋白B 淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2 相关x 蛋白(Bax)表达的影响.方法 SD 大鼠进行IPC 或对照处理后,提取血清中的外泌体,标记为IPC-Exo、CON-Exo.采用BCA 蛋白定量法测定外泌体浓度.H9c2 心肌细胞随机分为Control 组、H/R 组、H/R + IPC-Exo 组和H/R + CON-Exo 组.除Control 组细胞常规培养外,其余各组细胞均给予5 h 低氧和1 h 复氧处理,H/R + IPC-Exo 组和H/R + CON-Exo 组细胞在H/R 损伤前分别与相应外泌体共孵育12 h.处理结束后,分别检测各组细胞活力、乳酸脱氢酶活性、细胞凋亡和Bcl-2、Bax 蛋白表达情况.结果 IPC 明显增加血清外泌体释放.与H/R 组比较,IPCExo与H9c2 心肌细胞共孵育,可以增加细胞活力、减少乳酸脱氢酶释放、抑制心肌细胞凋亡,减轻心肌细胞H/R 损伤;且能上调Bcl-2 表达,下调Bax 表达.而CON-Exo 与心肌细胞共孵育后,对H/R 损伤无明显影响.结论 缺血预处理诱导的外泌体可以减轻H9c2 心肌细胞H/R 损伤,其机制可能是通过上调Bcl-2、下调Bax 表达,从而发挥心肌保护作用.