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目的 研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)诱导的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中关于人类肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)合成的影响.方法 hPDLFs通过原代培养获得.以不同浓度的NAC或LPS刺激细胞,使用细胞计数试剂盒8(CCK-8)在不同时间点(24、48、72 h)测量细胞增殖情况,以此得到药物的最适浓度.通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析测定IL-1β,TNF-α和核转录因子(NF-κB)的mRNA水平.通过酶联免疫吸附测定(ELISA)测量IL-1β,TNF-α和NF-κB的蛋白质水平.结果 随着NAC药物浓度的升高,细胞的增殖率上升,并且在NAC处于1 mmol/L时到达顶峰,此后细胞增殖率随NAC浓度增高而下降.LPS可诱导hPDLFs中的IL-1β,TNF-α和NF-κB mRNA及蛋白表达的增加.然而NAC预处理抑制了这些效应.结论 NAC通过抑制NF-κB活性,从而抑制LPS诱导的hPDLFs中TNF-α和IL-1β的合成.

作者:郑睿;谭裕洁;古萌琴;康婷;郭玲

来源:安徽医科大学学报 2019 年 54卷 6期

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作者:
郑睿;谭裕洁;古萌琴;康婷;郭玲
来源:
安徽医科大学学报 2019 年 54卷 6期
标签:
N-乙酰半胱氨酸 脂多糖 TNF-α IL-1β 人牙周膜成纤维细胞
目的 研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)对脂多糖(LPS)诱导的人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中关于人类肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)合成的影响.方法 hPDLFs通过原代培养获得.以不同浓度的NAC或LPS刺激细胞,使用细胞计数试剂盒8(CCK-8)在不同时间点(24、48、72 h)测量细胞增殖情况,以此得到药物的最适浓度.通过实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)分析测定IL-1β,TNF-α和核转录因子(NF-κB)的mRNA水平.通过酶联免疫吸附测定(ELISA)测量IL-1β,TNF-α和NF-κB的蛋白质水平.结果 随着NAC药物浓度的升高,细胞的增殖率上升,并且在NAC处于1 mmol/L时到达顶峰,此后细胞增殖率随NAC浓度增高而下降.LPS可诱导hPDLFs中的IL-1β,TNF-α和NF-κB mRNA及蛋白表达的增加.然而NAC预处理抑制了这些效应.结论 NAC通过抑制NF-κB活性,从而抑制LPS诱导的hPDLFs中TNF-α和IL-1β的合成.