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目的 探讨白细胞介素35(IL-35)在非小细胞肺癌组织和细胞中的表达及其对肺癌细胞生物学功能的影响.方法 免疫组化法检测IL-35在74例非小细胞肺癌组织中的表达,分析IL-35表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性;RT-PCR法检测IL-35在不同肺癌细胞中的表达水平;CCK-8法、划痕试验和Transwell实验分别检测IL-35对细胞增殖和迁移侵袭能力的影响.结果 免疫组化和RT-PCR检测结果表明,IL-35在非小细胞肺癌组织的表达水平明显上调(P<0.05),在肺癌细胞系中均有不同程度表达.IL-35表达与肿瘤分期、淋巴结转移成正相关(P<0.05),与患者性别、年龄、组织类型、分化程度及远端转移等均无相关性(P>0.05).外源性IL-35的刺激作用促进肺癌细胞的增殖和迁移侵袭.结论 IL-35在非小细胞肺癌组织和细胞中高表达,并促进肺癌细胞的增殖与迁移侵袭,可以作为临床肺癌基因治疗的靶向指标.

作者:张玉;张城城;董利菊;沙泉

来源:安徽医科大学学报 2019 年 54卷 7期

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作者:
张玉;张城城;董利菊;沙泉
来源:
安徽医科大学学报 2019 年 54卷 7期
标签:
非小细胞肺癌 白细胞介素-35 增殖 迁移 侵袭
目的 探讨白细胞介素35(IL-35)在非小细胞肺癌组织和细胞中的表达及其对肺癌细胞生物学功能的影响.方法 免疫组化法检测IL-35在74例非小细胞肺癌组织中的表达,分析IL-35表达与非小细胞肺癌临床病理特征的相关性;RT-PCR法检测IL-35在不同肺癌细胞中的表达水平;CCK-8法、划痕试验和Transwell实验分别检测IL-35对细胞增殖和迁移侵袭能力的影响.结果 免疫组化和RT-PCR检测结果表明,IL-35在非小细胞肺癌组织的表达水平明显上调(P<0.05),在肺癌细胞系中均有不同程度表达.IL-35表达与肿瘤分期、淋巴结转移成正相关(P<0.05),与患者性别、年龄、组织类型、分化程度及远端转移等均无相关性(P>0.05).外源性IL-35的刺激作用促进肺癌细胞的增殖和迁移侵袭.结论 IL-35在非小细胞肺癌组织和细胞中高表达,并促进肺癌细胞的增殖与迁移侵袭,可以作为临床肺癌基因治疗的靶向指标.