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目的 研究DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂DC_517对人胶质瘤LN18细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 用不同浓度的DC_517对胶质瘤细胞系处理不同时间,采用CCK8法检测胶质瘤细胞增殖;Transwell实验检测胶质瘤细胞迁移和侵袭;采用Western blot法检测肿瘤细胞增殖、侵袭相关蛋白表达.结果 结果显示,与对照组比较,1μmol/L的DC_517处理LN18细胞48 h后显著抑制细胞增殖、迁移侵袭(P<0.05);用不同浓度DC_517处理LN18细胞48 h后,与对照组比较,DC_517对细胞增殖、迁移侵袭能力的抑制呈现浓度依赖性(JP<0.01);此外,与对照组比较,1μmol/L的DC_517处理LN18细胞48 h后显著抑制增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)及迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP9)的表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05);用不同浓度DC_517处理LN18细胞48 h后,与对照组比较,DC_517对PCNA、Cyclin D1和MMP9蛋白表达的抑制呈现浓度依赖性(P<0.01).结论 DC_517通过调控增殖及侵袭相关蛋白的表达抑制胶质瘤细胞系LN18细胞的增殖和侵袭.

作者:徐雅娣;赵兵;卞尔保;纪兴虎;杨志豪;汤锋;万经海

来源:安徽医科大学学报 2019 年 54卷 11期

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作者:
徐雅娣;赵兵;卞尔保;纪兴虎;杨志豪;汤锋;万经海
来源:
安徽医科大学学报 2019 年 54卷 11期
标签:
DC_517 胶质瘤 DNA甲基化转移酶1 增殖 侵袭
目的 研究DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂DC_517对人胶质瘤LN18细胞增殖和侵袭能力的影响.方法 用不同浓度的DC_517对胶质瘤细胞系处理不同时间,采用CCK8法检测胶质瘤细胞增殖;Transwell实验检测胶质瘤细胞迁移和侵袭;采用Western blot法检测肿瘤细胞增殖、侵袭相关蛋白表达.结果 结果显示,与对照组比较,1μmol/L的DC_517处理LN18细胞48 h后显著抑制细胞增殖、迁移侵袭(P<0.05);用不同浓度DC_517处理LN18细胞48 h后,与对照组比较,DC_517对细胞增殖、迁移侵袭能力的抑制呈现浓度依赖性(JP<0.01);此外,与对照组比较,1μmol/L的DC_517处理LN18细胞48 h后显著抑制增殖相关蛋白增殖细胞核抗原(PCNA)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)及迁移侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP9)的表达水平,差异具有统计学意义(P<0.05);用不同浓度DC_517处理LN18细胞48 h后,与对照组比较,DC_517对PCNA、Cyclin D1和MMP9蛋白表达的抑制呈现浓度依赖性(P<0.01).结论 DC_517通过调控增殖及侵袭相关蛋白的表达抑制胶质瘤细胞系LN18细胞的增殖和侵袭.