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目的 探讨MAST3对胃癌细胞SGC-7901的增殖及迁移作用.方法 使用Western blot及qRT-PCR法检测MAST3在胃癌组织中的表达情况,进一步将MAST3-RNAi和pEx-3-MAST3转染到SGC-7901细胞中,分别使用qRT-PCR、Western blot检测CyclinD1、C-myc及MMP-9、MMP-3的表达,观察MAST3对SGC-7901的增殖及迁移作用;通过流式细胞仪检测细胞周期.结果 Western blot结果显示,MAST3在胃癌组织中高于癌旁组织(P<0.01),且在TGF-β1刺激后表达也随之增加.使用MAST3-RNAi抑制MAST3表达后,CyclinD1和C-myc蛋白表达明显低于对照组(P<0.01),且S期和G2/M期细胞明显降低,同时MMP9和MMP3蛋白表达也明显低于对照组;使用pEx-3-MAST3过表达MAST3后,CyclinD1和C-myc蛋白表达明显高于对照组(P<0.01),且S期和G2/M期细胞升高,MMP-9和MMP-3蛋白表达也明显高于对照组.结论 MAST3能够调控胃癌细胞SGC-7901细胞的增殖及迁移能力.

作者:王磊;陈鹤;张敏;王中新

来源:安徽医科大学学报 2020 年 55卷 4期

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作者:
王磊;陈鹤;张敏;王中新
来源:
安徽医科大学学报 2020 年 55卷 4期
标签:
MAST3 人胃癌SGC7901细胞 增殖 迁移
目的 探讨MAST3对胃癌细胞SGC-7901的增殖及迁移作用.方法 使用Western blot及qRT-PCR法检测MAST3在胃癌组织中的表达情况,进一步将MAST3-RNAi和pEx-3-MAST3转染到SGC-7901细胞中,分别使用qRT-PCR、Western blot检测CyclinD1、C-myc及MMP-9、MMP-3的表达,观察MAST3对SGC-7901的增殖及迁移作用;通过流式细胞仪检测细胞周期.结果 Western blot结果显示,MAST3在胃癌组织中高于癌旁组织(P<0.01),且在TGF-β1刺激后表达也随之增加.使用MAST3-RNAi抑制MAST3表达后,CyclinD1和C-myc蛋白表达明显低于对照组(P<0.01),且S期和G2/M期细胞明显降低,同时MMP9和MMP3蛋白表达也明显低于对照组;使用pEx-3-MAST3过表达MAST3后,CyclinD1和C-myc蛋白表达明显高于对照组(P<0.01),且S期和G2/M期细胞升高,MMP-9和MMP-3蛋白表达也明显高于对照组.结论 MAST3能够调控胃癌细胞SGC-7901细胞的增殖及迁移能力.