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目的 初步探讨白细胞介素(IL)-18调控血管平滑肌细胞(VSMC)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-8表达及其机制.方法 以不同浓度的IL-18(3、10、30、100 ng/ml)处理VSMC,采取不同时间,通过Real-time PCR分析TNF-α、IL-6、IL-8 mRNA水平的表达;ELISA方法分析TNF-α、IL-6、IL-8蛋白水平表达;用特异性抑制剂分别阻断p38和AKT信号通路,通过Western blot分析这2条信号途径激活情况及对TNF-α、IL-6、IL-8蛋白表达的影响.结果 不同浓度的IL-18能促使VSMC中TNF-α、IL-6、IL-8 mRNA水平表达升高,表现出剂量依赖效应;IL-18(30 ng/ml)以时间依赖的方式增加3种细胞因子的mRNA及蛋白水平表达.Western blot结果 显示IL-18能够激活p38和AKT;特异性阻断剂分析显示:IL-18调控TNF-α、IL-6、IL-8的表达部分依赖该2条信号途径的激活.结论 IL-18部分依赖p38和AKT信号通路的活化从而促使VSMC中TNF-α、IL-6、IL-83种炎症因子表达增高.

作者:罗欣;周宏;顾亚男;李名聪;李昱昊;张胜权

来源:安徽医科大学学报 2020 年 55卷 12期

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作者:
罗欣;周宏;顾亚男;李名聪;李昱昊;张胜权
来源:
安徽医科大学学报 2020 年 55卷 12期
标签:
白细胞介素-18 血管平滑肌细胞 细胞因子 信号转导途径
目的 初步探讨白细胞介素(IL)-18调控血管平滑肌细胞(VSMC)中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-6、IL-8表达及其机制.方法 以不同浓度的IL-18(3、10、30、100 ng/ml)处理VSMC,采取不同时间,通过Real-time PCR分析TNF-α、IL-6、IL-8 mRNA水平的表达;ELISA方法分析TNF-α、IL-6、IL-8蛋白水平表达;用特异性抑制剂分别阻断p38和AKT信号通路,通过Western blot分析这2条信号途径激活情况及对TNF-α、IL-6、IL-8蛋白表达的影响.结果 不同浓度的IL-18能促使VSMC中TNF-α、IL-6、IL-8 mRNA水平表达升高,表现出剂量依赖效应;IL-18(30 ng/ml)以时间依赖的方式增加3种细胞因子的mRNA及蛋白水平表达.Western blot结果 显示IL-18能够激活p38和AKT;特异性阻断剂分析显示:IL-18调控TNF-α、IL-6、IL-8的表达部分依赖该2条信号途径的激活.结论 IL-18部分依赖p38和AKT信号通路的活化从而促使VSMC中TNF-α、IL-6、IL-83种炎症因子表达增高.