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目的 比较丁酸钠、氯化血红素(Hemin)及DMSO诱导K562红系分化作用的差异.方法 检测在1.5 mmol/L丁酸钠,20μmol/L Hemin及2%DMSO处理下,K562细胞增殖、细胞周期、四甲基联苯胺(TMB)染色阳性率及CD235 a表达量的变化.结果 连续药物暴露120 h后结果显示,丁酸钠对K562细胞增殖有抑制作用,48~72 h细胞阻滞于G0/G1;96~120 h细胞阻滞于G2/M期,120 h TMB阳性率为(22.02±2.27)%.Hemin对K562细胞的增殖及细胞周期均无影响;120 h TMB阳性率为(90.83±2.69)%.DMSO处理的K562细胞其G0/G1期比例增多,但暴露时间大于72 h时,细胞增殖与对照组差异无统计学意义;120 h TMB阳性率为(1.84±0.48)%,相较于对照组阳性率(2.89±0.18)%差异无统计学意义.丁酸钠和Hemin处理120 h后血型糖蛋白A(CD235 a)的表达水平较对照组和DMSO处理组升高,且2组间差异无统计学意义.DMSO处理组CD235 a与对照组差异无统计学意义.结论 通过综合比较红系分化诱导前后K562细胞增殖、细胞周期、TMB阳性率及CD235 a表达量的变化发现,Hemin是较丁酸钠和DMSO体外诱导K562红系分化更有效的化学试剂.

作者:刘含;杨红兰;莫晶;张鹏;范安然;何志旭

来源:安徽医科大学学报 2021 年 56卷 5期

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作者:
刘含;杨红兰;莫晶;张鹏;范安然;何志旭
来源:
安徽医科大学学报 2021 年 56卷 5期
标签:
丁酸钠 氯化血红素 DMSO K562 红系分化
目的 比较丁酸钠、氯化血红素(Hemin)及DMSO诱导K562红系分化作用的差异.方法 检测在1.5 mmol/L丁酸钠,20μmol/L Hemin及2%DMSO处理下,K562细胞增殖、细胞周期、四甲基联苯胺(TMB)染色阳性率及CD235 a表达量的变化.结果 连续药物暴露120 h后结果显示,丁酸钠对K562细胞增殖有抑制作用,48~72 h细胞阻滞于G0/G1;96~120 h细胞阻滞于G2/M期,120 h TMB阳性率为(22.02±2.27)%.Hemin对K562细胞的增殖及细胞周期均无影响;120 h TMB阳性率为(90.83±2.69)%.DMSO处理的K562细胞其G0/G1期比例增多,但暴露时间大于72 h时,细胞增殖与对照组差异无统计学意义;120 h TMB阳性率为(1.84±0.48)%,相较于对照组阳性率(2.89±0.18)%差异无统计学意义.丁酸钠和Hemin处理120 h后血型糖蛋白A(CD235 a)的表达水平较对照组和DMSO处理组升高,且2组间差异无统计学意义.DMSO处理组CD235 a与对照组差异无统计学意义.结论 通过综合比较红系分化诱导前后K562细胞增殖、细胞周期、TMB阳性率及CD235 a表达量的变化发现,Hemin是较丁酸钠和DMSO体外诱导K562红系分化更有效的化学试剂.