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构建急性束缚应激(WRS)实验诱导的腹泻型肠易激综合征(D-IBS)C57BL/6J小鼠动物模型,评价WRS实验诱导C57BL/6J小鼠D-IBS模型的可行性和模型特点.利用C57BL/6J小鼠采用WRS实验制备D-IBS模型,观察小鼠的一般情况、粪便含水量、体质量及肠道传输功能的变化,并观察小鼠结肠病理学改变.D-IBS模型组小鼠较对照组小鼠的粪便含水量升高、体质量减轻、肠道传输速度加快,结肠长度缩短.模型组小鼠结肠黏膜出现累及黏膜固有层、以淋巴细胞增多为主的炎症改变.采用WRS方法可制备C57BL/6J小鼠D-IBS动物模型,且小鼠的症状和肠黏膜组织病理学改变更类似于人类D-IBS患者.

作者:彭颖;徐丽红

来源:安徽医科大学学报 2021 年 56卷 7期

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作者:
彭颖;徐丽红
来源:
安徽医科大学学报 2021 年 56卷 7期
标签:
腹泻型肠易激综合征 急性束缚应激 动物模型 肠黏膜免疫
构建急性束缚应激(WRS)实验诱导的腹泻型肠易激综合征(D-IBS)C57BL/6J小鼠动物模型,评价WRS实验诱导C57BL/6J小鼠D-IBS模型的可行性和模型特点.利用C57BL/6J小鼠采用WRS实验制备D-IBS模型,观察小鼠的一般情况、粪便含水量、体质量及肠道传输功能的变化,并观察小鼠结肠病理学改变.D-IBS模型组小鼠较对照组小鼠的粪便含水量升高、体质量减轻、肠道传输速度加快,结肠长度缩短.模型组小鼠结肠黏膜出现累及黏膜固有层、以淋巴细胞增多为主的炎症改变.采用WRS方法可制备C57BL/6J小鼠D-IBS动物模型,且小鼠的症状和肠黏膜组织病理学改变更类似于人类D-IBS患者.