目的 基于网络药理学探讨银丹心脑通软胶囊(YD)治疗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的物质基础、作用机制和实验验证,为该药治疗MIRI提供理论参考.方法 利用TCMSP、Swiss Target Prediction、中国知网等数据库检索YD的主要活性成分和作用靶点,GeneCards数据库筛选MIRI疾病靶点,Cytoscape软件构建"药物-成分-疾病-靶点"网络关系,富集分析预测作用机制,并将排名前三的主要活性成分与PPI网络中排名前六的靶点进行进行分子对接验证.人心肌AC-16细胞进行低氧/复氧(H/R)模型构建,初步验证核心靶点.通过CCK-8比色法检测细胞活力,探索最适药物浓度.光镜下观察银丹心脑通对心肌细胞形态学变化影响.LDH渗漏检测细胞膜完整性;Western blot检测STAT3、p-STAT3、PI3K、AKT1和p-AKT1的表达.结果 共得到YD活性成分105个,药物靶点382个,MIRI疾病靶点1223个,药物-疾病共同靶点160个,关键靶点涉及AKT1、STAT3、VEGFA、TNF、MAPK8、PIK3CA等,GO析主要涉及细胞凋亡、脂溶反应、肌肉细胞增殖、细胞因子介导的炎症反应、氧化应激等.分子对接结果显示,VEGFA、APP、PIK3CA与槲皮素、木犀草素、山柰酚都能较好的结合.细胞实验显示,200 mg/L的YD能显著地促进AC-16细胞增殖,减少LDH渗漏.Western blot结果显示,银丹心脑通能激活STAT3和PI3K-

作者：徐启丽；邹常超；莫丽莉；周海燕；刘兴德

来源：安徽医科大学学报 2022 年 57卷 1期