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目的 研究高尔基体蛋白ACBD3敲低在哺乳动物细胞铁死亡过程中的作用.方法 利用shRNA敲低ACBD3,结合铁死亡诱导剂处理,测定不同处理组细胞活力、细胞中铁水平、活性氧(ROS)水平以及脂质过氧化物水平,综合分析ACBD3在铁死亡过程中的作用.结果 与对照组细胞相比,ACBD3敲低组细胞ROS水平增高,细胞内总铁含量降低(P<0.001),但细胞中Fe2+浓度增加明显(P<0.001).在铁死亡诱导剂RSL3处理条件下,ACBD3敲低组细胞活力降低(P<0.001),细胞脂质过氧化水平提高(P<0.001).结论 敲低ACBD3改变了哺乳动物细胞内铁稳态,促进细胞铁死亡.

作者:邱荣;马山川;钱影;曹新旺

来源:安徽医科大学学报 2023 年 58卷 8期

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作者:
邱荣;马山川;钱影;曹新旺
来源:
安徽医科大学学报 2023 年 58卷 8期
标签:
ACBD3 铁离子稳态 铁死亡 ACBD3 iron homeostasis ferroptosis
目的 研究高尔基体蛋白ACBD3敲低在哺乳动物细胞铁死亡过程中的作用.方法 利用shRNA敲低ACBD3,结合铁死亡诱导剂处理,测定不同处理组细胞活力、细胞中铁水平、活性氧(ROS)水平以及脂质过氧化物水平,综合分析ACBD3在铁死亡过程中的作用.结果 与对照组细胞相比,ACBD3敲低组细胞ROS水平增高,细胞内总铁含量降低(P<0.001),但细胞中Fe2+浓度增加明显(P<0.001).在铁死亡诱导剂RSL3处理条件下,ACBD3敲低组细胞活力降低(P<0.001),细胞脂质过氧化水平提高(P<0.001).结论 敲低ACBD3改变了哺乳动物细胞内铁稳态,促进细胞铁死亡.