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目的:比较Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法35例侵袭性非霍奇金淋巴瘤初治患者随机分为 Hyper-CVAD/MA 组(17例)与 EPOCH 组(18例),按各自的方案给药,评估其疗效和不良反应。结果 Hyper-CVAD/MA组总有效率为64.71%,EPOCH组总有效率为72.22%。两种方案治疗的患者均出现不同程度骨髓抑制,消化道反应、脱发、神经毒性、黏膜炎等,两种方案的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果与不良反应相当,两者均为治疗侵袭性淋巴瘤的合理化疗方案。

作者:朱太岗;董毅;李月红;张飞虎;汤继春

来源:安徽医学 2014 年 6期

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朱太岗;董毅;李月红;张飞虎;汤继春
来源:
安徽医学 2014 年 6期
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非霍奇金淋巴瘤 Hyper-CVAD/MA方案 EPOCH方案 临床效果 不良反应 Non-hodgkin's lymphoma Hyper-CVAD/MA EPOCH Clinical effects Adverse reactions
目的:比较Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法35例侵袭性非霍奇金淋巴瘤初治患者随机分为 Hyper-CVAD/MA 组(17例)与 EPOCH 组(18例),按各自的方案给药,评估其疗效和不良反应。结果 Hyper-CVAD/MA组总有效率为64.71%,EPOCH组总有效率为72.22%。两种方案治疗的患者均出现不同程度骨髓抑制,消化道反应、脱发、神经毒性、黏膜炎等,两种方案的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果与不良反应相当,两者均为治疗侵袭性淋巴瘤的合理化疗方案。