目的：观察肝细胞癌（HCC）细胞株SUN449、BEL-7402、SMMC-7721、Hep3B及epG2中SLIT2基因在5-Aza-CdR作用后，其启动子区甲基化状态及表达的变化，探讨HCC细胞株中SLIT2基因调控规律及甲基化调节抑制剂5-Aza-CdR对SLIT2基因转录的影响。方法对上述 HCC 细胞株体外培养，MSP法检测 HCC 细胞株中 SLIT2启动子相关区域的甲基化状况。应用10 mmol／L浓度的5-Aza-CdR处理体外培养的5种HCC细胞后，MSP法检测用药前后细胞中SLIT2基因的甲基化状态，RT-PCR法检测用药前后细胞中SLIT2 mRNA的变化。结果 SLIT2基因在各细胞株中启动子区呈异常高甲基化状态，mRNA低表达。经过5-Aza-CdR处理后，SLIT2基因启动子区呈显著去甲基化状态，其mRNA表达增强。结论启动子区异常甲基化是HCC细胞SLIT2基因失活的主要原因之一，去甲基化制剂5-Aza-CdR能逆转SLIT2基因甲基化状态，从而调控SLIT2基因表达。
作者：李培坤；耿小平
来源：安徽医学 2015 年 2期
