目的 对比分析培门冬酶联合Gemox方案与培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2015年2月至2017年10月福建省肿瘤医院收治的73例结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料,其中35例接受培门冬酶联合Gemox方案化疗(A组),38例接受培门冬酶联合GDP方案化疗(B组),均化疗4～6个周期.化疗4个周期后评价近期疗效,并统计治疗期间不良反应情况.结果 A组化疗总有效率(RR)为77.14％,B组RR为76.32％,化疗近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).B组非鼻咽病变患者RR为66.67％,与A组的76.92％接近,差异无统计学意义(P>0.05);B组发生结外或骨髓浸润的患者RR为94.44％略高于A组的75.00％,Ⅲ～Ⅳ期的患者RR为86.96％略高于A组的70.00％,但差异均无统计学意义(P>0.05).两组化疗期间不良反应以胃肠道反应为主,A组、B组总不良反应发生率分别为37.14％、50.00％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 培门冬酶联合GDP方案治疗NK/T细胞淋巴瘤可取得与培门冬酶联合Gemox方案接近的疗效,尤其在发生结外或骨髓浸润、晚期患者中有一定的优势,不良反应可耐受,但仍应注意控制胃肠道反应.
作者：王杰松；杨瑜；何鸿鸣；林剑扬；郑艳彬；吴晖；陈道光；陈英；陈宁斌；邹思平；陈秀容；王畅
来源：安徽医学 2018 年 39卷 10期
