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目的 分析多西紫杉醇、顺铂及替吉奥(简称DCS)联合应用剂量改良方案治疗进展期胃癌的临床价值.方法 回顾性分析2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院的44例IIIC-IV期胃癌患者的临床资料,所有患者均采用DCS联合应用改良方案治疗,治疗21天为1个周期,每2个周期评价疗效,观察患者治疗期间不良反应,随访1~48个月,观察患者无进展生存期及总生存期.结果 44例患者中位无进展生存期为9个月,中位总生存期为20个月.有可测量病灶且进行疗效评估的患者10例,其中完全缓解0例(0%),部分缓解7例(70.0%),疾病稳定3例(30.0%),疾病进展0例(0%);无可测量病灶且进行疗效评估者28例,其中完全缓解0例(0%),疾病稳定27例(96.4%),疾病进展1例(3.6%).44例患者中,7例(15.9%)应用DCS方案治疗后获得手术机会.44例患者不良反应主要为白细胞减少40例(90.9%)、中性粒细胞减少34例(77.3%)、贫血35例(79.5%)、血小板减少22例(50.0%)、恶心41例(93.2%)、呕吐22例(50.0%)、腹泻18例(40.9%)及乏力23例(52.3%).结论 DCS剂量改良方案治疗进展期胃癌效果良好,不良反应可耐受.

作者:霍菲菲;顾阳春;张煜;马力文

来源:安徽医学 2019 年 40卷 10期

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作者:
霍菲菲;顾阳春;张煜;马力文
来源:
安徽医学 2019 年 40卷 10期
标签:
多西紫杉醇 顺铂 替吉奥 进展期胃癌 剂量改良
目的 分析多西紫杉醇、顺铂及替吉奥(简称DCS)联合应用剂量改良方案治疗进展期胃癌的临床价值.方法 回顾性分析2014年1月至2016年12月在北京大学第三医院肿瘤化疗与放射病科住院的44例IIIC-IV期胃癌患者的临床资料,所有患者均采用DCS联合应用改良方案治疗,治疗21天为1个周期,每2个周期评价疗效,观察患者治疗期间不良反应,随访1~48个月,观察患者无进展生存期及总生存期.结果 44例患者中位无进展生存期为9个月,中位总生存期为20个月.有可测量病灶且进行疗效评估的患者10例,其中完全缓解0例(0%),部分缓解7例(70.0%),疾病稳定3例(30.0%),疾病进展0例(0%);无可测量病灶且进行疗效评估者28例,其中完全缓解0例(0%),疾病稳定27例(96.4%),疾病进展1例(3.6%).44例患者中,7例(15.9%)应用DCS方案治疗后获得手术机会.44例患者不良反应主要为白细胞减少40例(90.9%)、中性粒细胞减少34例(77.3%)、贫血35例(79.5%)、血小板减少22例(50.0%)、恶心41例(93.2%)、呕吐22例(50.0%)、腹泻18例(40.9%)及乏力23例(52.3%).结论 DCS剂量改良方案治疗进展期胃癌效果良好,不良反应可耐受.